Izopropilbenzilamino

Vidu ankaŭ: Metamfetamino kaj 4-Izopropilbenzilamino

Izopropila benzilamino
Kemia formulo	C10H15N
Bastona kemia strukturo de la Izopropila benzilamino
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila benzilamino
Senkoloraj kristaloj de N-Izopropilbenzilamino.
Alternativa(j) nomo(j)
N-(Fenilmetil)-2-propanamine Izopropilbenzilamino" N-Izopropila N-Benzilamino
CAS-numero-kodo	102-97-6
ChemSpider kodo	59415
PubChem-kodo	66024
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora oleeca likvaĵo
Molmaso	149,23584 g mol−1
Denseco	0,892 g/cm−3
Fandpunkto	3,46°C
Bolpunkto	200°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5020
Ekflama temperaturo	87,8°C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	5000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

N-Izopropilbenzilamino aŭ N-izopropila benzilamino aŭ NIPBA estas organika komponaĵo kun la kemia formulo C₁₀H₁₅N. Ĝi estas senkolora, brulema likvaĵo, kiu estas uzata en diversaj aplikoj, inkluzive kiel solvanto, reakciaĵo kaj katalizilo. NIPBA havas larĝan gamon da uzoj en la farmaciaj, agrokemiaj, kaj petrolkemiaj industrioj. Ĝi ankaŭ estas uzata en la sintezo de aliaj komponaĵoj, inkluzive de farmaciaĵoj, agrokemiaĵoj kaj peraĵoj.

N-Izopropilbenzilamino estas sintezata per diversaj metodoj, inkluzive de la reakcio de amino kun alkilaj halogenoj, la reakcio inter amino kaj alkila halogenido, kaj la reakcio de amino kun alkila halogenido en ĉeesto de akva bazo. La plej ofta metodo de sintezo estas la reakcio de amino kun alkila halogenido en la ĉeesto de akva bazo. Tiu metodo estas konata kiel la Hofmann-Löffler reakcio.

N-Izopropilbenzilamino estas uzata en diversaj sciencaj esploraj aplikoj, inkluzive kiel solvanto por la sintezo de organikaj substancoj, kiel katalizilo por la sintezo de organikaj substancoj, kaj kiel reakciaĵo por la sintezo de organikaj substancoj. Ĝi ankaŭ estas uzata en la sintezo de kiralaj komponaĵoj, kiel kiralaj alkoholoj kaj kiralaj aminoj. Krome, ĝi estas uzata en la sintezo de farmaciaĵoj, agrokemiaĵoj, kaj peraĵoj.

N-Izopropilbenzilamino funkcias kiel nukleofilo, signifante ke ĝi estas altirata al pozitive ŝargitaj molekuloj, kiel ekzemple elektrofiloj. Tiu altiro permesas al ĝi reakcii kun elektrofiloj kaj formi kovalentajn ligojn. N-Izopropilbenzilamino ankaŭ estas forta bazo, kio signifas, ke ĝi povas funkcii kiel protonakceptanto. Ĉi tio permesas al ĝi reakcii kun acidoj kaj formi salojn.

N-Izopropilbenzilamino estis konsiderata havi diversajn biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn. En studoj, ĝi estis konsiderata havi kontraŭfungajn, kontraŭbakteriajn, kaj kontraŭvirusajn ecojn. Ĝi ankaŭ estis konsiderata havi kontraŭinflamajn, kontraŭ-alergiajn, kaj kontraŭ-tumorajn propriecojn. Krome, ĝi estas konsiderata havi kontraŭ-oksidajn kaj kontraŭkancero-proprecojn.

N-Izopropilbenzilamino havas kelkajn avantaĝojn kaj limigojn kiam uzata en laboratoriaj eksperimentoj. Unu avantaĝo estas ke ĝi estas relative ne-toksa, igante ĝin sekura uzi en laboratorioeksperimentoj. Alia avantaĝo estas, ke ĝi estas forta bazo, igante ĝin utila por la sintezo de organikaj komponaĵoj. Rilate al ĝia limigo oni devas diri, ke ĝi estas tre brulema, do ĝi devas esti pritraktata zorge. Aldone, ĝi ne estas solvebla en akvo, do ĝi devas esti uzata en organikaj solvantoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la izopropilbenzilamino per traktado de tolueno kaj n-kloro-2-propilamino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la izopropilbenzilamino per traktado de benzila klorido kaj izopropilamino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la izopropilbenzilamino per traktado de benzilamino kaj izopropila bromido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de la klorida acido per traktado de n-klorometila izopropilamino kaj benzeno:

+ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Vidu ankaŭ

• Aminoj