o-Fenilena-duamino
Aspekto
(Alidirektita el O-Fenileno-duamino)
1,2-Fenilena-duamino | |||||
Kemia formulo | |||||
o-Fenilena-duamino | |||||
Alternativa(j) nomo(j) | |||||
| |||||
CAS-numero-kodo | 95-54-5 | ||||
ChemSpider kodo | 13837582 | ||||
PubChem-kodo | 7243 | ||||
Fizikaj proprecoj | |||||
Aspekto | senkolora, kremkolora aŭ blanka solidaĵo | ||||
Molmaso | 108,144g mol−1 | ||||
Denseco | 1,15 g/cm−3[1] | ||||
Fandpunkto | 101°C [2] | ||||
Bolpunkto | 257°C [3] | ||||
Refrakta indico | 1,6339[4] | ||||
Acideco (pKa) | 4,46 | ||||
Ekflama temperaturo | 124,9°C [5][6] | ||||
Solvebleco | Akvo:<1 g/L | ||||
Mortiga dozo (LD50) | 510 mg/kg (buŝe) [7] | ||||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H301, H312, H317, H319, H332, H341, H351, H400, H410 | ||||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P203, P261, P264, P264+265, P270, P271, P272, P273, P280, P281, P301+316, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P318, P321, P330, P333+313, P337+317, P362+364, P391, P405, P501 | ||||
(25 °C kaj 100 kPa) |
o-Fenilena-duamino aŭ C6H8N2 estas organika kombinaĵo tie kie du aminaj grupoj estas ligitaj al benzena ringo en la pozicioj 1 kaj 2. Ĝi estas anilina derivaĵo kun malsamaj proprecoj.[8] Reakcioj de fenilenaduaminoj kun karboksilataj acidoj kaj iliaj derivaĵoj donas benzimidazolojn. Traktado de fenilenaduamino kun nitrita acido produktas benzotriazolojn. Fenazinoj povas esti produktataj ekde la fenilenaduaminoj. Fenilena-duamino ankaŭ estas la bazo por sennombraj pesticidoj.
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de o-Fenilena-duamino per traktado de amoniako kun pirokatekolo:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de o-Fenilena-duamino per traktado de amoniako kun 1,2-dukloro-benzeno:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de o-Fenilena-duamino per traktado de unukloramino kun o-ftalaldehido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la o-Fenilena-duamino kun 1,2-nitro-tolueno per la Reduktado de Bechamp[9]:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Chembk
- ↑ Molbase
- ↑ Guidechem
- ↑ Chemical Book
- ↑ Chemsrc
- ↑ Chemindex
- ↑ Fisher Scientific
- ↑ Science Direct
- ↑ Antoine Béchamp (1816-1908) estis franca sciencisto plej konata pro la sukcesoj en aplikata organika kemio kaj pro amara rivaleco kun Louis Pasteur.