1,3,5-Benzenotrikarbaldehido

Vidu ankaŭ: 1,3,5-Benzenotrikarboksilata acido kaj 2-Hidroksobenzeno-1,3,5-trikarbaldehido

1,3,5-Benzenotriformiilo
Kemia formulo	C9H6O3
Bastona kemia strukturo de la 1,3,5-Benzenotriformiilo
Tridimensia kemia strukturo de la 1,3,5-Benzenotriformiilo
Alternativa(j) nomo(j)
1,3,5-Benzenotriformiilo 1,3,5-Benzenotrikarbaldehido
CAS-numero-kodo	3163-76-6
ChemSpider kodo	2029406
PubChem-kodo	2747968
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka aŭ preskaŭ blanka solidaĵo
Molmaso	162,14484 g mol−1
Denseco	1,303 g/cm−3
Fandpunkto	112°C
Bolpunkto	329,3°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,6718
Ekflama temperaturo	142,2°C
Solvebleco	Akvo:0,31 g/L
Mortiga dozo (LD50)	500,1 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

1,3,5-Benzenotrikarboksaldehido aŭ 1,3,5-benzenotriformiilo estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,3,5-triklorobenzeno kaj formaldehido. Ĝi estas blanka aŭ preskaŭ blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. 1,3,5-Benzenotrikarboksaldehido posedas 9 karbonatomojn, 6 hidrogenatomojn kaj 3 oksigenatomojn.

1,3,5-Benzenotrikarbaldehido (BTA) estas heterocikla aromata kunmetaĵo kun tri karbonilaj grupoj. Ĝi estas grava peranto en la sintezo de farmaciaĵoj, tinkturfarboj kaj aliaj organikaj kombinaĵoj. BTA ankaŭ estas utiligata kiel reakciaĵo en scienca esplorado, kiel ekzemple en la sintezo de 1,3,5-Benzenotrikarboksilata acido (BTCA) kaj ĝiaj derivaĵoj. BTA estas senkolora aŭ bruna solidaĵo kun fandopunkto de 112 °C kaj bolpunkto de 329,3 °C.

1,3,5-Benzenotrikarbaldehido estas grava peranto en la sintezo de farmaciaĵoj, tinkturfarboj kaj aliaj organikaj kombinaĵoj. Ĝi ankaŭ estas uzata kiel reakciilo en scienca esplorado, kiel en la sintezo de 1,3,5-Benzenotrikarboksilata acido (BTCA) kaj ĝiaj derivaĵoj. 1,3,5-Benzenotrikarbaldehido estas uzata en la sintezo de gamo da heterociklaj kunmetaĵoj, kiel ekzemple pirolo, tiofeno, furano, kaj indolo. 1,3,5-Benzenotrikarbaldehido ankaŭ estas uzata en la sintezo de polimeroj kaj polisakaridoj.

1,3,5-Benzenotrikarbaldehido reakcias kun diversaj kombinaĵoj, kiel aminoj, alkoholoj kaj karboksilataj cidoj por formi diversajn produktojn. La reakcio de 1,3,5-Benzenotrikarbaldehido kun aminoj rezultigas la formadon de iminoj, dum la reakcio de 1,3,5-Benzenotrikarbaldehido kun alkoholoj rezultigas la formadon de acetaloj. La reakcio de 1,3,5-Benzenotrikarbaldehido kun karboksilataj acidoj rezultas la formadon de esteroj.

1,3,5-Benzenotrikarbaldehido ne sciiĝas havi kelkajn signifajn biokemiajn aŭ fiziologiajn efikojn. Tamen gravas noti, ke 1,3,5-Benzenotrikarbaldehido estas tre reakciema kombinaĵo kaj devas esti pritraktata zorge.

1,3,5-Benzenotrikarbaldehido estas utila reakciaĵo en la sintezo de farmaciaĵoj, tinkturfarboj kaj aliaj organikaj kombinaĵoj. Ĝi estas vaste havebla kaj relative malmultekosta. 1,3,5-Benzenotrikarbaldehido ankaŭ estas tre reakciema kombinaĵo kaj devas esti pritraktata singarde.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 1,3,5-benzenotrikarboksaldehido per reduktado de 1,3,5-benzenotrikarboksilata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[H]}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado de la 1,3,5-benzenotrikarboksaldehido per oksidado de mezitileno :

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[O]}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado de la 1,3,5-benzenotrikarboksaldehido per oksidado de 1,3,5-benzenotrimetanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[O]}}\,}}$

Sintezo 4

• Preparado de la 1,3,5-benzenotrikarboksaldehido per traktado de 1,3,5-triklorobenzeno kaj formaldehido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Aldehido