1,4-Duetinilbenzeno

Vidu ankaŭ: 1,3-Duvinilbenzeno, 1,4-Duvinilbenzeno, 1,2-Duetinilbenzeno, kaj 1,3-Duetinilbenzeno

p-Duetinilbenzeno
Kemia formulo	C10H6
Bastona kemia strukturo de la 1,4-Duetinilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la 1,4-Duetinilbenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo	935-14-8
ChemSpider kodo	107543
PubChem-kodo	120463
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka aŭ oranĝo-bruna likvaĵo
Molmaso	126,15764 g mol−1
Denseco	1,01 g/cm−3
Fandpunkto	-40 °C
Bolpunkto	182,8°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5670
Ekflama temperaturo	51,9 °C
Solvebleco	Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50)	>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H317
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P272, P280, P302+352, P321, P333, P317, P362+364, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

1,4-Duetinilbenzeno aŭ 1,4-fenilduacetileno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,4-Duklorobenzeno kaj etileno. Ĝi estas blanka aŭ oranĝo-bruna likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas du acetilenajn grupojn ligitajn al la benzena ringo respektive en la 1-a kaj 4-a karbonatomoj. 1,4-Duetinilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 10 karbonatomojn kaj 6 hidrogenatomojn. 1,4-Duetinilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 1,4-Duetinilbenzeno per traktado de 1,4-Duklorobenzeno kaj etileno:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la 1,4-Duetinilbenzeno per traktado de 4-kloro-1-acetileno kaj kloroacetileno en ĉeesto de zinko:

+ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la 1,4-Duetinilbenzeno per traktado de 4-kloro-1-acetileno kaj kloroacetileno en ĉeesto de natrio:

+ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de la 1,4-Duetinilbenzeno per traktado de 1,4-Duklorobenzeno kaj vinila klorido en ĉeesto de zinko:

++ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ ++

Vidu ankaŭ

• Alkanoj