1,4-Dumetilpiperazino

Dumetilpiperazino
Plata kemia strukturo de la Dumetilpiperazino
Tridimensia kemia strukturo de la Dumetilpiperazino
Alternativa(j) nomo(j)
N-N-Dumetila piperazino
Kemia formulo	C6H14N2
CAS-numero-kodo	106-58-1
ChemSpider kodo	7530
PubChem-kodo	7818
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	114,192g mol−1
Denseco	0,844 g/cm−3
Fandpunkto	-1  °C
Bolpunkto	130-133  °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4453
Acideco (pKa)	4,63
Ekflama temperaturo	21,5  °C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H226, H302, H314, H318
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P264+265, P270, P280, P301+317, P301+330+331, P302+361+354, P303+361+353, P304+340, P305+354+338, P316, P317, P321, P330, P363, P370+378, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Dumetilpiperazino aŭ C₆H₁₄N₂ estas heterocikla organika kombinaĵo kie du metilaj grupoj ligiĝas al piperazina ringo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun farmaciaj proprecoj uzata en la fabrikado de sennombraj medikamentoj.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de dumetilpiperazino per traktado de piperazino kun metanolo:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 2

• Preparado de dumetilpiperazino per reakcio inter klorometano kaj piperazino:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 3

• Preparado de dumetilpiperazino per traktado de metilamino kaj piperazina klorido:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 4

• Preparado de dumetilpiperazino per interagado de metano kaj piperazina klorido:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 5

• Industrie dumetilpiperazino produktiĝas per traktado de duetanolamino kun metilamino kaj klorometano:

+ +${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2 +

Vidu ankaŭ

• Piperazinoj