1,5-Heksanoduolo
1,5-Duhidrokso-heksano | ||
Kemia formulo | ||
1,5-Heksanoduolo | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numero-kodo | 928-40-5 109784-17-0 71401-68-8 | |
ChemSpider kodo | 71457 | |
PubChem-kodo | 79126 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora aŭ flaveca likvaĵo [1] | |
Molmaso | 118,17596 g mol−1 | |
Denseco | 0,981 g/cm−3[2] | |
Fandpunkto | 25,4°C [3] | |
Bolpunkto | 259,5°C [4] | |
Refrakta indico | 1,4470 | |
Ekflama temperaturo | 97,8°C | |
Solvebleco | Akvo:solvebla Solvebla en metanolo, duklorometano, etila acetato kaj kloroformo. | |
Mortiga dozo (LD50) | 5000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
1,5-Heksanoduolo aŭ 1,5-Duhidrokso-heksano estas ses-karbona duolo kun la molekula formulo C6H14O2. Ĝi estas klara, senkolora likvaĵo kun milda odoro kaj estas vaste uzata en la kemia industrio. Ĉi tiu kombinaĵo estas konata pro siaj unikaj proprecoj, inkluzive de ĝia malalta tokseco, alta bolpunkto kaj bonega solvebleco en akvo kaj organikaj solvantoj. En ĉi tiu artikolo, ni esploros la sintezan metodon, sciencan esploran aplikon, mekanismon de ago, biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn, avantaĝojn kaj limigojn por laboratoriaj eksperimentoj, kaj estontajn direktojn de la 1,5-Heksanoduolo.
1,5-Heksanoduolo povas esti sintezita per pluraj metodoj, inkluzive de la hidrogenado de adipata acido aŭ per la hidroformiligo de 1,5-heksadueno. La plej ofte uzata metodo implicas la katalizan hidrogenadon de dumetiladipato, kiu donas 1,5-Heksanoduolo kaj metanolo. Ĉi tiu metodo estas preferita pro sia alta rendimento, malalta kosto, kaj respekto al la vivmedio.
1,5-Heksanoduolo havas ampleksan gamon de aplikoj en diversaj sciencaj kampoj, inkluzive de materiala scienco, polimerkemio kaj biokemio. Ĉi tiu kombinaĵo estas uzata kiel monomero en la produktado de poliesteroj, poliuretanoj kaj aliaj polimeroj. Ĝi ankaŭ estas uzata kiel solvanto, plastikigilo kaj humidiganto en la kosmetika kaj persona prizorga industrio. En biokemio, 1,5-Heksanoduolo estas uzata kiel proteina malnaturiganto, kiu helpas en la studo de interproteinaj interagoj.
Rilate al la mekanismo de ago, tamen, studoj montras ke ĝi interrompas la hidrofobajn interagojn inter proteinoj, kondukante al ilia malnaturigado. Ĉi tiu propreco igas ĝin bonega ilo por la studo de interproteinaj interagoj, ĉar ĝi povas selekte interrompi specifajn interagojn sen tuŝi la totalan strukturon de la proteino.
1,5-Heksanoduolo pruviĝis havi malaltan toksecon kaj estas konsiderata sekura por uzo en diversaj aplikoj. Tamen, longedaŭra eksponiĝo al altaj koncentriĝoj de ĉi tiu kombinaĵo povas kaŭzi haŭtan iriton, okuliriton kaj spirajn problemojn. En biokemio, 1,5-Heksanoduolo estas uzata kiel proteina malnaturiganto, kiu povas konduki al la perdo de proteina funkcio. Ĉi tiu posedaĵo estas utila en la studo de interproteinaj interagoj kaj povas helpi en la evoluo de novaj medikamentoj kaj terapioj.[5]
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 1,5-heksanoduolo per reduktado de 4-acetilbuterata acido:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 1,5-heksanoduolo per reduktado de 6-hidrokso-2-heksanono:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 1,5-heksanoduolo per hidratigado de 1,5-heksadueno: