1-Etinila-4-pentilbenzeno

4-Pentilfenilacetileno
Kemia formulo	C13H16
Bastona kemia strukturo de la 4-Pentilfenilacetileno
Tridimensia kemia strukturo de la 4-Pentilfenilacetileno
Alternativa(j) nomo(j)
4-Pentilfenilacetileno 4-Amilfenilacetileno
CAS-numero-kodo	79887-10-8
ChemSpider kodo	2055502
PubChem-kodo	2775131
Fizikaj proprecoj
Aspekto	palflava lumsensiva likvaĵo
Molmaso	172,27004 g mol−1
Denseco	0,885 g/cm−3
Fandpunkto	-16,9°C
Bolpunkto	244,7°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5130
Ekflama temperaturo	93,2°C
Solvebleco	Akvo:5,049 x 10-3 g/L Solvebla en DMF, metanolo, etanolo, benzeno, malmulte solvebla en glacia acetata acido kaj kloroformo.
Mortiga dozo (LD50)	>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

1-Etinila-4-pentilbenzeno aŭ 4-Amilfenilacetileno estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la pentano kaj klorofenilacetileno. Ĝi estas palflava lumsensiva likvaĵo, nesolvebla aŭ malmulte solvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. 1-Etinila-4-pentilbenzeno posedas 13 karbonatomojn kaj 16 hidrogenatomojn.

1-Etinil-4-benzeno (ankaŭ konata kiel Etinilbenzeno) estas sinteza organika kombinaĵo, kiu estis studita pro siaj eblaj aplikoj en diversaj sciencaj esplorkampoj. Ĝi estas alkil-anstataŭigita benzeno kun etinilgrupo, kiu estas speco de nesaturita hidrokarbonido. Etinilbenzeno estis esplorita pro sia ebla uzo en en vivo kaj en vitro studoj, same kiel pro siaj biokemiaj kaj fiziologiaj efikoj.

Etinilbenzeno estis studita pro siaj eblaj aplikoj en diversaj sciencaj esplorkampoj. En vivaj studoj oni esploris la efikojn de la kunmetaĵo al la bestaj modeloj, dum en vitraj studoj oni studis ĝiajn efikojn al ĉeloj en kulturo. Krome, la kunmetaĵo ankaŭ estis studita pro siaj biokemiaj kaj fiziologiaj efikoj, same kiel ĝia farmakodinamiko.

La mekanismo de ago de Etinilbenzeno ankoraŭ ne estas plene komprenita. Tamen, oni kredas, ke la kombinaĵo funkcias kiel agonisto por certaj G-protein-kunligitaj riceviloj, kiuj estas implicitaj en diversaj fiziologiaj procezoj.

Etinilbenzeno estis trovita havi gamon da biologiaj agadoj. Ĝi pruviĝis havi kontraŭkonvulsiajn, kontraŭinflamajn, kaj kontraŭ-kancerajn agadojn en bestaj modeloj. Aldone, ĝi pruviĝis havi efikon sur la centra nervosistemo, same kiel efikon sur la kardiovaskula sistemo.

Etinilbenzeno estis trovita havi gamon da biokemiaj kaj fiziologiaj efikoj. Ĝi estis montrita influi la esprimon de certaj genoj, same kiel la agadon de certaj enzimoj. Aldone, ĝi estis trovita havi efikon sur la produktado de certaj hormonoj, same kiel efikon al la metabolo de certaj molekuloj.

Etinilbenzeno havas kelkajn avantaĝojn kaj limigojn por laboratorioeksperimentoj. Unu avantaĝo estas, ke ĝi estas relative facile sintezi, igante ĝin utila kunmetaĵo por sciencaj studoj. Krome, la kunmetaĵo havas kelkajn biologiajn agadojn, igante ĝin utila ilo por studi diversajn fiziologiajn procesojn. Tamen, la kunmetaĵo havas kelkajn limigojn, kiel ekzemple sia limigita solvebleco kaj potencialo kiel toksa substanco.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 1-etinila-4-pentilbenzeno per traktado de 1-kloro-4-fenilacetileno kaj pentano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la 1-etinila-4-pentilbenzeno per traktado de 4-kloro-pentilbenzeno kaj acetileno:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la 1-etinila-4-pentilbenzeno per traktado de 4-bromo-pentilbenzeno kaj etinilmagnezia bromido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Hidrokarbonido