Saltu al enhavo

2,5-Duamino-tolueno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
2,5-Tolueno-duamino
Kemia formulo
C7H10N2
2,5-Duamino-tolueno
Plata kemia strukturo de la
2,5-Duamino-tolueno
2,5-Duamino-tolueno
Tridimensia kemia strukturo de la 2,5-Duamino-tolueno
Alternativa(j) nomo(j)
  • 1-Metilbenzeno-2,5-duamino
  • 2,5-Duamino-tolueno
CAS-numero-kodo 95-70-5
ChemSpider kodo 6982
PubChem-kodo 7252
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora solidaĵo
Molmaso 122,171g mol−1
Denseco 1,107 g/cm−3[1]
Fandpunkto 64°C [2][3][4][5]
Bolpunkto 273,7°C [6][7]
Refrakta indico  1,5103
Acideco (pKa) 5,98
Ekflama temperaturo 140,6°C [8]
Solvebleco Akvo:solvebla[9]
Mortiga dozo (LD50) 810 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
06 – Venena substanco 07 – Toksa substanco
08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H301, H312, H317, H332, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301+316, P302+352, P304+340, P317, P321, P330, P333+313, P362+364, P391, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2,5-Duamino-toluenoC7H10N2 estas organika kombinaĵo enhavanta unu benzena ringo ligita al du aminaj grupoj en la 2-a kaj 5-a pozicioj kaj al unu metila grupo en la 1-a karbonatomo de la benzena ringo. 2,5-Duaminotolueno estas unu izomero el ses kun la formulo C7H10N2 . Komerce, ĝi estas blanka, toksa solidaĵo solvebla en etanolo, kloroformo, eteroj kaj aliaj organikaj nepolaraj solvantoj. Ĝi estas uzata kiel intera farbo por tinkturo, feloj, teksaĵoj kaj hararo, kaj kiel interaĵo en fabrikado de poliuretanoj.

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de 2,5-Duamino-tolueno per traktado de amoniako kun 2,5-Duhidrokso-tolueno:

2,5-Duhidrokso-tolueno +2 amoniako 2,5-Duamino-tolueno + 2 akvo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de 2,5-Duamino-tolueno per traktado de amoniako kun 2,5-dukloro-tolueno:

2,5-dukloro-tolueno +2 amoniako 2,5-Duamino-tolueno + 2 klorida acido

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de 2,5-Duamino-tolueno per traktado de unukloramino kun 2,5-tolueno dukarbaldehido:

2,5-tolueno-dukarbaldehido + 2 unukloramino 2,5-Duamino-tolueno + 2 formila klorido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 2,5-Duamino-tolueno kun 2,5-nitro-tolueno per la Reduktado de Bechamp[10]:

2,5-dunitro-tolueno 2,5-Duamino-tolueno

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]
  1. Guidechem
  2. Chemical Book
  3. Chemindex
  4. Chemblink
  5. Scbt
  6. Chemsrc
  7. Chembk
  8. Molbase
  9. Patty's Toxicology
  10. Antoine Béchamp (1816-1908) estis franca sciencisto plej konata pro la sukcesoj en aplikata organika kemio kaj pro amara rivaleco kun Louis Pasteur.