2,5-Dukloroanilino

Vidu ankaŭ: 2,3-Dukloroanilino, 2,4-Dukloroanilino, 2,6-Dukloroanilino, 3,4-Dukloroanilino, kaj 3,5-Dukloroanilino

Anilino-2,5-Duklorido
Kemia formulo	C6H5Cl2N
Bastona kemia strukturo de la 2,5-Dukloroanilino
Tridimensia kemia strukturo de la 2,5-Dukloroanilino
CAS-numero-kodo	95-82-9
ChemSpider kodo	13869655
PubChem-kodo	7262
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka aŭ flava, lumsensiva solidaĵo
Molmaso	162,01784 g mol−1
Denseco	1,401 g/cm−3
Fandpunkto	49,1°C
Bolpunkto	251°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,6147
Ekflama temperaturo	100,4°C
Solvebleco	Akvo:<5,6 x 10-1 g/L
Mortiga dozo (LD50)	1600 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H301, H311, H315, H330, H331, H373, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P261, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+316, P302+352, P304+340, P316, P319, P320, P321, P330, P332+317, P361+364, P362+364, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

2,5-Dukloroanilino aŭ Anilino-2,5-duklorido estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,2,5-triklorobenzeno kaj sodamido. Ĝi estas blanka aŭ flava, lumsensiva solidaĵo, nesolvebla en akvo. 2,5-Dukloroanilino posedas 6 karbonatomojn, 5 hidrogenatomojn, 2 kloratomojn kaj 1 nitrogenatomon.

2,5-dukloroanilino estas organika kombinaĵo kun la kemia formulo C₆H₃Cl₂NH₂. Ĝi estas senkolora ĝis palflava solidaĵo kun akra odoro. Ĝi estas uzata kiel peraĵo en la produktado de larĝa gamo de kemiaĵoj, inkluzive de tinkturfarboj, farmaciaĵoj kaj insekticidoj. Ĝi ankaŭ estas uzata kiel solvanto por farboj, rezinoj kaj aliaj organikaj kombinaĵoj. 2,5-Dukloroanilino havas diversajn aplikojn en la laboratorio, inkluzive de sintezo de aliaj kombinaĵoj, reakcioj kaj analizoj.

Sciencesploraj aplikoj

Kristalstruktura Analizo: studo de Sakurai, Sundaralingam, kaj Jeffrey (1963) fokusiĝis sur la kristalstrukturo de 2,5-dukloroanilino uzante nuklean kvarpolan resonancon kaj Ikso-radian difrakton. Ili eltrovis ke la molekulo estas plejparte ebena, kun iu devio en la nitrogenatomo, kaj notis la foreston de hidrogena ligo en la strukturo (Sakurai, Sundaralingam, & Jeffrey, 1963).

Media Monitorado: Bester et al. (1998) raportis la ĉeeston de 2,5-dukloroanilino en estuaraj kaj maraj akvoj, priskribante metodon por ĝia kvantigo kaj disponigante koncentriĝdatenojn de Norda Maro por la jaroj 1990 kaj 1995 (Bester et al., 1998).

Biomedicinaj uzoj: Kuhn kaj Suflata (1989) malkovris ke kloroanilinoj, inkluzive de 2,5-dukloroanilino, povas esti biologie senhalogenigitaj en poluitaj akvoj sub metanogenaj kondiĉoj. Tiu procezo, implicanta mikroorganismojn, sinsekve anstataŭigas halogenojn kun protonoj kaj sugestas novajn alirojn por biologiaj uzoj en poluitaj medioj (Kuhn & Suflita, 1989).

Toksologiaj Studoj: La tokseco de kloroanilinoj, inkluzive de 2,5-dukloroanilino, estas studata fare de Lo, Valentovic, Rankin, kaj Brown (1994). Ili ekzamenis la efikon de kemia formo, vojo de administrado, kaj vetoro sur la induktata nefrotokseco en ratoj, provizante sciojn pri la sekureco kaj riskoj asociitaj kun eksponiĝo al ĉi tiuj kunmetaĵoj (Lo, Valentovic, Rankin, & Brown, 1994).

Sintezo kaj Kemiaj Aplikoj: Zhu Xing-yi (2014) priskribis metodon por sintezi 2,5-duklorofenolon el 2,5-dukloroanilino, elstarigante ĝiajn aplikojn en kemia sintezo (Zhu Xing-yi, 2014).

Studoj pri Vibraj Spektroskopioj: Rai, Kumar, kaj Rai (2006) faris studojn pri kloro-anstataŭigitaj anilinoj, inkluzive de 2,5-dukloroanilino, uzante infraruĝan kaj Raman-spektroskopion, kune kun kalkuloj pri la funkcia teorio de la denseco. Ĉi tiu esplorado kontribuas al pli profunda kompreno de la vibraj trajtoj de tiaj kunmetaĵoj (Rai, Kumar, & Rai, 2006).

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la sodamido per traktado de 1,2,5-triklorobenzeno kaj sodamido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la 2,5-dukloroanilino per traktado de 1,2,5-triaminobenzeno kaj kloro:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la 2,5-dukloroanilino per traktado de 2,5-duklorofenolo kaj sodamido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de la 2,5-dukloroanilino per traktado de 2,5-dukloronitrobenzeno kaj kloramino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Anilino