2-Etilbenzoata acido
| 2-Etilfenilmetanata acido | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
2-Etilfenilmetanata acido | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| CAS-numero-kodo | 612-19-1 | |
| ChemSpider kodo | 11253650 | |
| PubChem-kodo | 34170 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka solidaĵo | |
| Molmaso | 150,177g mol−1 | |
| Denseco | 1,114 g/cm−3[1] | |
| Fandpunkto | 64 °C [2] | |
| Bolpunkto | 304,8 °C [3][4] | |
| Refrakta indico | 1,5392 | |
| Ekflama temperaturo | 138,1 °C [5] | |
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | 200 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H315, H332, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
2-Etilbenzoata acido aŭ 2-etilfenilmetanata acido estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la acidoj, rezultanta el hidrolizo de la 2-Etilbenzoila klorido aŭ oksidado de la 2-etilbenzila alkoholo. 2-Etilbenzoata acido estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. 2-Etilbenzoata acido prezentas karboksilatan grupon kaj etilan grupon ligitajn al benzena ringo respektive en la 1-a kaj 2-a karbonatomo. Ĝi konsistas je 9 karbonatomoj, 10 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj uzatas en kemiaj sintezoj.
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de 2-etilbenzoata acido per hidrolizo de la 2-etilbenzoila klorido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}O}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/8391c93795230bfbc6c2fc92e02a606f92b6e478)
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de 2-etilbenzoata acido per oksidado de la 2-etilbenzila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{K_{2}Cr_{2}O_{7}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/e7efdb10599cff1612b82cc073bcd5ba291d25eb)
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de 2-etilbenzoata acido per oksidado de la 2-etilbenzaldehido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{KMnO_{4}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/dfb7bf7200ad1ff303913ea91a8a635c60a816c0)
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de 2-etilbenzoata acido per traktado de 2-etilbenzoila klorido kun natria hidroksido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
