Saltu al enhavo

2-Etilheksila akrilato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Izooktila akrilato
Kemia formulo
C11H20O2
Etilheksila akrilato
Plata kemia strukturo de la
Izooktila akrilato
Etilheksila akrilato
Tridimensia kemia strukturo de la Izooktila akrilato
Specimeno de 2-etilheksila akrilato
Specimeno de 2-etilheksila akrilato.
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 103-11-7
ChemSpider kodo 7354
PubChem-kodo 7636
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 184,2786g mol−1
Denseco 0,885 g/cm−3[1]
Fandpunkto -90°C [2]
Bolpunkto 217°C [3][4]
Refrakta indico  1,4340
Ekflama temperaturo 79,4°C [5]
76,9°C[6]
Solvebleco Akvo:<0,1 reakcias
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P319, P321, P332+317, P333+313, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etilheksila akrilatoizooktila klorido estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la akrilatoj, senkolora kaj agrablodora likvaĵo, solvebla en akvo sed solvebla en kloroformo, acetono kaj etero. Ĝi uzatas kiel solvanto kaj en kemiaj sintezoj. 2-Etilheksila akrilato reakcias kun liberradikaloj cele al formado de akrilaj algluaĵoj. Aliaj monomeroj tiaj kiaj vinila acetato, metila akrilato kaj stireno povas kunpolimeriĝi por modifi la proprecojn de la rezultaj polimeroj.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

akrilata acido+2-etilheksanoloheksila akrilato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

2akrilata anhidrido+22-etilheksanolo2heksila akrilato+akvo

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

akrilata acido+etilheksila kloridoheksila akrilato+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

natria akrilato+etilheksila kloridoheksila akrilato+natria klorido

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]