2-Naftilamino

β-Amino-naftaleno
Kemia formulo	C10H9N
Plata kemia strukturo de la 2-β-Amino-naftaleno
Tridimensia kemia strukturo de la 2-β-Amino-naftaleno
2-β-Amino-naftaleno troviĝas en la [[]].
Alternativa(j) nomo(j)
2-Amino-naftaleno 2-Naftilamino
CAS-numero-kodo	91-59-8
ChemSpider kodo	6790
PubChem-kodo	7057
Fizikaj proprecoj
Aspekto	rozkoloraj aŭ purpuraj kristaloj kun amoniakodoro kiu malheliĝas ĉe la atmosfero
Molmaso	143,189g mol−1
Denseco	1,061 g/cm−3
Fandpunkto	111-113°C
Bolpunkto	307,5°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,6493
Acideco (pKa)	4,16
Ekflama temperaturo	157,1°C
Solvebleco	Akvo:<1 g/L
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H350, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P203, P264, P270, P273, P280, P301+317, P318, P330, P391, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

2-Naftilamino aŭ C₁₀H₉N estas aromata amino rezultanta el interagado de la amoniako kaj naftaleno. Ĝi estas rozkolora solidaĵo kun malagrabla odoro, facile sublimiĝas kaj malheliĝas tiam kiam eksponita sub la aero. Ĝi rapide kristaliĝas sub la formo de senkoloraj kudriloj kiuj fandiĝas kiam temperaturo atingas 50 °C. Kromiata acido igas ĝin en 1-naftokininon. Natrio kaj bolanta amila alkoholo reduktas la nesubstituata ringo donante tetrahidro-2-naftilamino. 2-Naftilamino estas karcinomogena produkto kaj ofte ĝi estas anstataŭata de malpli toksaj derivaĵoj.

Kun la tempopaso 2-naftilamino iĝas ruĝeca pro oksidado sub la aeragado. Per agado de la ferika klorido ĝi ne produktas koloron. Ĝi havas amoniakan odoron kaj ne eblas duazotiziĝi. Per oksidado ĝi formas orto-karbokso-hidrocinamatan acidon.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de 2-naftilamino per traktado de amoniako kun 2-hidrokso-naftaleno:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{acido}]{sulfata}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Preparado de 2-naftilamino per traktado de unukloramino kun naftaleno:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

• Preparado de 2-naftilamino per traktado de amoniako kun 2-naftalena klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Preparado de 2-naftilamino per traktado de unukloramino kun 2-naftalena karbaldehido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

• Preparado de 2-naftilamino per traktado de ureo kun 2-kloronaftaleno:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-\;ZnCl_{2}}]{\;Zn\;+\;2\;HCl}}\,}}$ + +

Vidu ankaŭ

• Aromataj aminoj