3-Feniloktano
Aspekto
Etila heksila benzeno | ||
Kemia formulo | ||
3-feniloktano | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numero-kodo | 18335-15-4 | |
ChemSpider kodo | 453187 | |
PubChem-kodo | 519547 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora, brulema likvaĵo | |
Molmaso | 190,32868 g mol−1 | |
Denseco | 0,853 g/cm−3 | |
Fandpunkto | -36,7 °C | |
Bolpunkto | 252,6°C [1] | |
Refrakta indico | 1,4850 | |
Ekflama temperaturo | 99,6 °C [2] | |
Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H304 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P301+316, P331, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
3-Feniloktano aŭ 3-oktanilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 3-kloro-oktano kaj fenila klorido en ĉeesto de zinko. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas fenilan grupon ligitan al la 3-a karbonatomo de la oktila grupo. 3-Feniloktano estas alkana hidrokarbonido kaj posedas 14 karbonatomojn kaj 22 hidrogenatomojn. 3-Feniloktano uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 3-feniloktano per traktado de 3-kloro-oktano kaj fenila klorido en ĉeesto de zinko:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 3-feniloktano per traktado de 3-kloro-oktano kaj fenila klorido en ĉeesto de natrio:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 3-feniloktano per traktado de benzala klorido kaj etano:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 3-feniloktano per traktado de benzala klorido, pentano kaj etano en ĉeesto de zinko: