4-Cianobenzoila klorido

4-Cianobenzoila klorido
Kemia formulo	C8H4ClNO
Bastona kemia strukturo de la 4-Cianobenzoila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la 4-Cianobenzoila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
Karbamoila benzonitrilo Karbokso-fenila nitrilo
CAS-numero-kodo	6068-72-0
ChemSpider kodo	12831
PubChem-kodo	80172
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka aŭ kremkolora solidaĵo
Molmaso	165,5786 g mol−1
Denseco	1,32 g/cm−3
Fandpunkto	68,8°C
Bolpunkto	289,5°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5380
Ekflama temperaturo	128,9°C
Solvebleco	Akvo:reakcias
Mortiga dozo (LD50)	5000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H302, H312, H319, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P317, P321, P330, P337+317, P362+364, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

4-Cianobenzoila klorido aŭ 4-cianobenzoila klorido estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 4-cianobenzoata acido kaj kloro. Ĝi estas blanka aŭ kremkolora solidaĵo, kiu reakcias kun la akvo. 4-Cianobenzoila klorido posedas 8 karbonatomojn, 4 hidrogenatomojn kaj 1 kloratomon. 4-Cianobenzoila klorido, ankaŭ konata kiel 4-kloro-benzonitrilo, estas kemia kunmetaĵo kun la molekula formulo C₈H₄ClNO.

Ĝi estas senkolora, volatila solido, kiu estas solvebla en organikaj solvantoj. Ĝi estas ofte uzata en organika sintezo kiel reakciaĵo por la konvertiĝo de alkoholoj al iliaj ekvivalentaj nitriloj. Ĝi ankaŭ estas uzata en la sintezo de diversaj farmaciaĵoj kaj agrokemiaĵoj, same kiel en la fabrikado de tinkturfarboj kaj pigmentoj.

4-Cianobenzoila klorido povas esti sintezata el la reakcio de 4-Cianobenzoila kloronitrilo kaj tionila klorido en inerta atmosfero. Tiu reakcio daŭrigas per nukleofila anstataŭiga reakcio, kie la tionila klorido funkcias kiel la nukleofilo. La reakcio estas tipe efektivigata en hermetika tubo ĉe temperaturoj de ĝis 120 °C. La produkto tiam estas purigata per distilado kaj rekristaliĝo.

4-Cianobenzoila klorido estas multflanka reakciaĵo, kiu estas vaste uzata en organika sintezo. Ĝi estas uzata en la sintezo de diversaj farmaciaĵoj, agrokemiaĵoj, kaj tinkturfarboj kaj pigmentoj. Ĝi ankaŭ estas uzata en la sintezo de heterociklaj komponaĵoj, same kiel en la sintezo de polimeroj. Aldone, ĝi estas uzata en la sintezo de peptidoj kaj peptidomimetikoj.

4-Cianobenzoila klorido estas reakciaĵo, kiu estas uzata en organika sintezo. Ĝi estas uzata en la konvertiĝo de alkoholoj al iliaj respondaj nitriloj, per nukleofila anstataŭigo reakcio. La reakcio estas tipe efektivigata en hermetika tubo ĉe temperaturoj de ĝis 120 °C. La tionila klorido funkcias kiel la nukleofilo kaj reagas kun la 4-Cianobenzoila kloridoonitrilo por formi la 4-cianobenzoil-kloridan produkton.

Oni ne scias, ke 4-Cianobenzoila klorido havas rektajn biokemiajn aŭ fiziologiajn efikojn. Ĝi estas reakciaĵo uzata en organika sintezo kaj ne estas destinata por homa aŭ besta konsumo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la kloro per traktado de 4-cianobenzoata acido kaj kloro:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la 4-Cianobenzoila klorido per traktado de 4-cianobenzaldehido kaj klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado de la 4-Cianobenzoila klorido per traktado de 4-klorobenzoila klorido kaj cianida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de la 4-Cianobenzoila klorido per traktado de cianobenzamido kaj klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Kloridoj