Saltu al enhavo

4-Okteno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
4-Pentenylpropano
Kemia formulo
C8H16
4-Okteno
Bastona kemia strukturo de la
4-okteno
4-Okteno
Tridimensia kemia strukturo de la 4-okteno
CAS-numero-kodo 592-99-4
14850-23-8
7642-15-1
ChemSpider kodo 11131
PubChem-kodo 5357253
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 112,21504 g mol−1
Denseco 0,727 g/cm−3[1]
Fandpunkto -88,8 °C [2]
-89,9 °C [3]
Bolpunkto 122,3°C [4]
Refrakta indico  1,4220
Ekflama temperaturo 21,1 °C [5]
15,1 °C[6]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H304
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P301+316, P303+361+353, P331, P370+378, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

4-OktenoPropil-1-penteno estas organika kombinaĵo rezultanta per senhidratigado de la oktanolo en acida medio. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. 4-Okteno alkena hidrokarbonido kaj posedas 8 karbonatomojn kaj 16 hidrogenatomojn. Ĝi prezentas pentenilan grupon ligitan al butila grupo kaj povas ekzisti sub la konfiguracioj cis- kaj trans- pro la duoblaj ligiloj. 4-Okteno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 4-okteno per senhidratigado de la oktanolo en acida medio:

oktanolo 4-Octeno


Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 4-okteno per senklorigo de la 4-kloro-dekano:

4-kloro-oktano 4-Octeno


Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 4-okteno per traktado de 1-kloro-1-penteno kaj propano:

1-kloro-1-penteno +propano 4-Octeno +klorida acido


Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 4-okteno per traktado de 1-kloro-2-hekseno kaj etano:

1-kloro-2-hekseno +etano 4-Octeno +klorida acido


Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la oktilbenzeno per traktado de 4-okteno kaj benzeno:

4-Octeno +benzeno +oktilbenzeno

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]