4-Pentilbenzeno-1,3-duolo

Vidu ankaŭ: Pentilbenzeno, 2-Pentilbenzeno-1,3-duolo, Rezorcinolo, kaj 5-Pentilbenzeno-1,3-duolo

1,3-Duhidrokso-4-pentilbenzeno
Kemia formulo	C11H16O2
Bastona kemia strukturo de la 1,3-Duhidrokso-4-pentilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la 1,3-Duhidrokso-4-pentilbenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo	533-24-4
ChemSpider kodo	61584
PubChem-kodo	68287
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka aŭ flaveca solidaĵo kun malalta fandopunkto
Molmaso	180,24684 g mol−1
Denseco	1,068 g/cm−3
Fandpunkto	72,5°C
Bolpunkto	315°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5103
Ekflama temperaturo	149,8°C
Solvebleco	Akvo:2 g/L
Mortiga dozo (LD50)	510 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H315, H319, H335, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P264+265, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

4-Pentilbenzeno-1,3-duolo aŭ 1,3-duhidrokso-4-rezorcinolo estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 4-klororezorcinolo kaj pentano. Ĝi estas blanka aŭ flaveca solidaĵo, malmulte solvebla en akvo sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. 4-Pentilbenzeno-1,3-duolo posedas 11 karbonatomojn, 16 hidrogenatomojn kaj 2 oksigenatomojn.

4-Pentilbenzeno-1,3-duolo, ankaŭ konata kiel 4-Pentilaresorcinolo, estas aromata organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la alkilaj dufenoloj. Ĝi estas senkolora kristala solido, kiu estas solvebla en alkoholo, etero kaj aliaj organikaj solvantoj. 4-Pentilbenzeno-1,3-duolo estas uzata en la sintezo de diversaj drogoj kaj estis studita pro siaj eblaj biomedicinaj aplikoj. Ĉi tiu artikolo diskutos pri la sintezo-metodo, scienca esploro aplikoj, mekanismo de ago, biokemiaj kaj fiziologiaj efikoj, avantaĝoj kaj limigoj por laboratorio eksperimentoj.

4-Pentilbenzeno-1,3-duolo estis studita pro siaj eblaj biomedicinaj aplikoj. Ĝi estas konsiderata potenca inhibiciaĵo de la enzimo ciklooksigenazo-2 (COX-2). Ĉi tiu enzimo estas implicita en la sintezo de prostaglandinoj, kiuj estas implicitaj en inflamo kaj doloro. Inhibicio de ĉi tiu enzimo povas konduki al kontraŭinflamaj kaj analgeziaj efikoj. 4-Pentilbenzeno-1,3-duolo ankaŭ estis studata pro siaj eblaj kontraŭkanceraj efikoj. Oni trovis, ke ĝi malhelpas la kreskon de pluraj specoj de kanceraj ĉeloj, inkluzive de mamo, kolorekta, prostato kaj pulma kancero.

Rilate al la mekanismo de ago de la 4-Pentilbenzeno-1,3-duolo, tamen, ĝi supozeble agas malhelpante la enzimon ciklooksigenazo-2 (COX-2), kiu estas implicita en la sintezo de prostaglandinoj. Inhibicio de ĉi tiu enzimo kondukas al kontraŭinflamaj kaj analgeziaj efikoj. 4-Pentilbenzeno-1,3-duolo ankaŭ povas agi malhelpante la kreskon de kanceraj ĉeloj.

Oni trovis, ke 4-Pentilbenzeno-1,3-duolo havas kontraŭinflamajn, analgeziajn kaj kontraŭkancerajn efikojn. Oni trovis, ke ĝi malhelpas la enzimon ciklooksigenazo-2 (COX-2), kiu estas implicita en la sintezo de prostaglandinoj. Inhibicio de ĉi tiu enzimo kondukas al kontraŭinflamaj kaj analgeziaj efikoj. 4-Pentilbenzeno-1,3-duolo ankaŭ estis trovita malhelpi la kreskon de pluraj specoj de kanceraj ĉeloj, inkluzive de mamo, kolorekta, prostato kaj pulmo-kancero-ĉeloj.

La ĉefa avantaĝo uzi 4-Pentilbenzeno-1,3-duolo en laboratoriaj eksperimentoj estas ĝia kapablo malhelpi la enzimon ciklooksigenazo-2 (COX-2). Ĉi tiu enzimo estas implicita en la sintezo de prostaglandinoj, kiuj estas implicitaj en produktado de inflamo kaj doloro. Inhibicio de ĉi tiu enzimo povas konduki al kontraŭinflamaj kaj analgeziaj efikoj. 4-Pentilbenzeno-1,3-duolo ankaŭ estis trovita malhelpi la kreskon de pluraj specoj de kanceraj ĉeloj, igante ĝin ebla kontraŭkancera agento.

La ĉefa limigo uzi 4-Pentilbenzeno-1,3-duolo en laboratoriaj eksperimentoj estas ĝia limigita havebleco. Ĝi ne estas facile havebla en grandaj kvantoj, kaj ĝi povas esti malfacile akiri. Krome, 4-Pentilbenzeno-1,3-duolo ne estas akvosolvebla, kio povas malfaciligi ĝian uzon en kelkaj eksperimentoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 4-pentilbenzeno-1,3-duolo per traktado de 4-klororezorcinolo kaj pentano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la 4-pentilbenzeno-1,3-duolo per traktado de 4-bromorezorcinolo kaj amilmagnezia bromido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la 4-pentilbenzeno-1,3-duolo per traktado de 1,3-dukloro-4-pentilbenzeno kaj natria hidroksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Hidrokarbonido