Alila izotiocianato
Alila izotiocianato | |||||
Alila izotiocianato | |||||
Alila izotiocianato troviĝas en la foliaro kaj frukto de la florbrasiko. | |||||
Alternativa(j) nomo(j) | |||||
| |||||
Kemia formulo | |||||
CAS-numero-kodo | 57-06-7 | ||||
ChemSpider kodo | 21105854 | ||||
PubChem-kodo | 5971 | ||||
Merck Index | 15,286 | ||||
Fizikaj proprecoj | |||||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun akra odoro | ||||
Molmaso | 99,151g mol−1 | ||||
Denseco | 1,0126g/cm−3[1] | ||||
Fandpunkto | -80 °C [2] | ||||
Bolpunkto | 151 °C [3] | ||||
Refrakta indico | 1,5248[4] | ||||
Acideco (pKa) | -3,9 °C | ||||
Ekflama temperaturo | 36,3 °C [5] | ||||
Solvebleco | Akvo:2 g/L | ||||
Mortiga dozo (LD50) | 339 mg/kg (buŝe) | ||||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||||
GHS Damaĝo-piktogramo | |||||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H301, H310, H315, H319, H330, H400, H410 | ||||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P320, P321, P330, P332+313, P337+313, P361, P362, P363, P370+378, P391 | ||||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Alila izotiocianato (AITC) estas la organosulfura kunmetaĵo kun la formulo CH2CHCH2-N=C=S. Ĉi tiu senkolora densa likvaĵo respondecas pri la akra gusto de mustardo, rafano, horserabo kaj wasabi. Tiu akra kaj la lakrima efiko de alila izotiocianato estas peritaj tra la TRPA1[6] kaj TRPV1-jonkanaloj. Ĝi estas iomete solvebla en akvo, sed pli solvebla en alkoholoj, eteroj kaj karbona dusulfido.
Alila izotiocianato povas esti akirita el la semoj de nigra mustardo (Nigra brasiko) aŭ bruna hinda mustardo (Brassica juncea). Kiam ĉi tiuj mustardaj semoj estas rompitaj, la enzimo mirozinazo[7] estas liberigita kaj agas sur la glukozinolato konata kiel sinigrino por liberigi alilan izotiocianaton.
Alila izotiocianato servas al la planto kiel defendo kontraŭ herbomanĝuloj. Ĉar ĝi estas damaĝa al la planto mem, ĝi estas konservita en la sendanĝera formo de la glukozinolato, apartigita de la mirozinaza enzimo. Kiam la besto maĉas la planton, la alila izotiocianato estas liberigita, forpuŝante la beston. Ĉi tiu kemiaĵo lastatempe pruviĝis forte forpuŝi fajroformikojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de alila izotiocianato per interagado de dualila sulfato kun baria izotiocianato:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de alila izotiocianato per interagado de izotiocianata acido kun alila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de alila izotiocianato per interagado de alila cianido kun tiosulfata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de alila izotiocianato per interagado de kalia izotiocianato kun alila alkoholo:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de alila izotiocianato per interagado de alila klorido kun izotiocianata acido:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado de alila izotiocianato per interagado de alila merkaptano kun cianogena klorido:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado de alila izotiocianato per interagado de arĝenta (I) izotiocianato kun alila bromido:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Health Doc Box
- ↑ Chemical Book
- ↑ Chemblink
- ↑ Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
- ↑ chemsrc
- ↑ TRPA1, Katjona kanalo de la transiga potenciala ricevilo aŭ Ricevilo de Wasabi, estas proteino trovata en homoj respondeca pri doloro-, malvarmo- kaj juko-sensaĵoj, en homoj kaj mamuloj, krom aliaj potektaj respondoj (larmo, aervoja rezisto, tuso, ktp).
- ↑ Mirozinazo estas familio de enzimoj implikata en la plantodefendo kontraŭ herbivoroj, specife la bombo de mustardoleo.