Alila tioureo

Vidu ankaŭ: Tioureo kaj Dualila tioureo

Alila karbamido
Kemia formulo	C4H8N2S
Bastona kemia strukturo de la Alila karbamido|Tiozinamino
Tridimensia kemia strukturo de la Alila karbamido|Tiozinamino
CAS-numero-kodo	109-57-9 185147-29-9
ChemSpider kodo	1266393
PubChem-kodo	1549517
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	116,187 g mol−1
Denseco	1,167 g/cm−3
Fandpunkto	73,7 °C
Bolpunkto	191,3 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5936
Acideco (pKa)	14,57
Ekflama temperaturo	69,5 °C
Solvebleco	Akvo:67 g/L
Mortiga dozo (LD50)	200 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H301
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P270, P301+316, P321, P330, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Alila tioureo aŭ tiozinamino ankaŭ konata kiel rodalino estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de tiourea klorido kaj propeno:. Ĝi estas brulema, blanka solidaĵo, kun malagrabla ajlosimila odoro, solvebla en akvo, etanolo, kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas alilan grupon ligitan al tiourea grupo. Alila tioureo estas nitrogena substanco kaj posedas 4 karbonatomojn, 8 hidrogenatomojn, 2 nitrogenatomojn kaj 1 sulfuratomon. Alila tioureo uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj. Ĝi estis unue sintezita fine de la 19-a jarcento fare de Dumas kaj Pelouze per la ago de amoniako sur mustardoleo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la alila tioureo per traktado de tiourea klorido kaj propeno:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la alila tioureo per traktado de alila izotiocianato kaj amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$