Amonia piruvato
Amonia piruvato | ||
Plata kemia strukturo de la Amonia piruvato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Amonia piruvato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
Piruvato de amonio | ||
Kemia formulo | ||
ChemSpider kodo | 8305434 | |
PubChem-kodo | 10129915 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blankaj aŭ travideblaj kristaloj | |
Molmaso | 105,09 g·mol-1 | |
Solvebleco | Akvo:Tute solvebla | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36 R37 R38 | |
Sekureco | S24 S25 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Amonia piruvato aŭ C3H7NO3 estas organika kombinaĵo, blankaj kristaloj rezultantaj per interagado de la piruvata acido kaj amonia hidroksido. Ĝi estas tute solvebla en akvo, acetata acido kaj etanolo. Amonia piruvato plenumas biologiajn rolojn en la transportado de insulino, produktita en la pankreatoj el la citosolo en la mitokondriojn.[1]
Amonia piruvato ankaŭ uzatas en la produktado de la alanino, unu el la 20 pli gravaj aminoacidoj. Piruvatoj estas produktataj ekde la glukozo per glukolizo. Ĝi ree konvertiĝas al karbonhidrato per la "glukoneogenezo"[2], aŭ al grasacido per reakcio kun acetila koenzimo A. Ĝi ankaŭ konvertiĝas al etanolo aŭ laktata acido pere de fermentado.
Piruvatoj estas disponeblaj kiel suplemento. Ĝi uzatas en kazoj de pezo-malgajno, trodikiĝo, alta kolesterolo, kataraktoj, kancero kaj por plibonigo de atleta disvolvo. Kelkaj homoj uzas piruvatan acidon, likva formo de piruvato, por redukti la sulkojn de la vizaĝo kaj aliajn signojn de maljuniĝo. Ĝi uzatas surhaŭte por glatigo de la vizaĝo.[3]
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de piruvata acido kaj amonia hidroksido:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de piruvata anhidrido kaj amonia hidroksido:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de propanoata acido kaj amonia karbonato:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de amoniako, etanolo kaj metila piruvato:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de metila piruvato kaj amonia formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter piruvata acido kaj amonia benzoato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter etila piruvato kaj amonia hidroksido:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la amonia piruvato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun sulfata acido:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la amonia piruvato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HNO3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Advances in Enzymology and Related Areas of Molecular Biology
- Development of Sustainable Bioprocesses: Modeling and Assessment
- Insect Biochemistry and Function
- The Physiology of Insecta
- Studies from the School of Medicine, the George Washington University
- Comprehensive Natural Products II: Chemistry and Biology
- Biochemistry for Sport and Exercise Metabolism