Benzila izocianato

Benzila izocianato
Bastona kemia strukturo de la Benzila izocianato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila izocianato
Alternativa(j) nomo(j)
Benzila estero de la izocianata acido Izocianato de benzilo
Kemia formulo	C8H7NO
CAS-numero-kodo	3173-56-6
ChemSpider kodo	69103
PubChem-kodo	76639
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	133,1498 g·mol−1
Denseco	1,078g cm−3
Bolpunkto	101  °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,526
Ekflama temperaturo	45  °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	780 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R22 R26 R34 R42/43
Sekureco	S23 S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita T Toksa F Brulema
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H301, H315, H317, H319, H334, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P272, P280, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+340, P304+341, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P333+313, P337+313, P342+311, P362, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Benzila izocianato aŭ C₈H₇NO estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izocianata acido kaj benzila alkoholo. Benzila izocianato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel kemia reakciaĵo kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila izocianato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila izocianato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de izocianata acido kaj benzila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de arĝenta izocianato kaj benzila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de benzila klorido kaj izocianata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de benzila klorido kaj natria izocianato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter benzila fenilacetato kaj metila izocianato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter benzila cinamato kaj izocianata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila izocianato kaj benzila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de benzilamino per hidrolizo de la benzila izocianato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Preparado de aminoj per reakcio kun natria hidroksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado de etila N-benzila karbamato en ĉeesto de etanolo

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 5

• Reduktigo de la benzila izocianato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Fisher Scientific
• Cumulenes in Click Reactions
• Handbook of Adhesives
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
• Manual of Plastics Analysis
• Regulated Chemicals Directory 1994
• Polysaccharide-Based Nanocrystals: Chemistry and Applications
• Pharmaceutical Substances

Vidu ankaŭ

• Izocianatoj