Benzoilacetata acido

Benzoilacetata acido
Bastona kemia strukturo de la Benzoilacetata acido
Tridimensia kemia strukturo de la Benzoilacetata acido
Alternativa(j) nomo(j)
Benzoilacetata acido Benzoilacetato de hidrogeno Fenacilacetata acido
Kemia formulo	C9H8O3
CAS-numero-kodo	614-20-0
ChemSpider kodo	87610
PubChem-kodo	97045
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	164,16 g·mol−1
Denseco	1,242g cm−3
Fandpunkto	98 °C
Bolpunkto	349,1 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,556
Ekflama temperaturo	179,1 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22 R36/37/38
Sekureco	S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H318, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Benzoilacetata acido aŭ C₉H₈O₃ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo el la aromataj acidoj de la benzoata acido kaj acetata acido. Benzoilacetata acido estas blanka solidaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzoilacetata acido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzoilacetata acido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de benzaldehido kaj kloroacetata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per interagado de la metila fenila ketono kaj kloroacetata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio inter la benzamido kaj kloroacetata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per reakcio inter la fenacila klorido kaj kloroformiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per hidrolizo de la etila benzoilacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per reakcio inter etila benzoilacetato kaj sulfata acido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Sintezo 7

• Preparado per hidratigo de amidoj:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Sapigo de la benzoilacetata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Reduktigo de la karboksilata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{2[H]}}\,}}$

Reakcio 3

• Klorigo de la karboksilata acido:

3+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$3+

Reakcio 4

• Esterigo de la karboksilata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun tionila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Intramolekula senhidratigo de la benzoilacetata acido

2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Transition States of Biochemical Processes
• Advances in Catalysis
• The Alkaloids
• Biochemistry of Lipids, Lipoproteins and Membranes
• Journal of Chemical Society
• American Chemical Journal
• The Journal of Biological Chemistry
• RÖMPP Encyclopedia Natural Products