Bromofenila tioacetato
| Bromofenila tioetanato | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
Bromofenila tioetanato | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| CAS-numero-kodo | 28122-76-1 | |
| ChemSpider kodo | 31484 | |
| PubChem-kodo | 34163 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka solidaĵo[1] | |
| Molmaso | 231,11298g mol−1 | |
| Denseco | 1,57 g/cm−3[2] | |
| Fandpunkto | 53°C [3] | |
| Bolpunkto | 289,3°C [4] | |
| Refrakta indico | 1,6220 | |
| Ekflama temperaturo | 128,7°C [5] | |
| Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |
| Mortiga dozo (LD50) | >500 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H317 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P272, P280, P302+352, P321, P333+313, P362+364, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Bromofenila tioacetato aŭ bromofenila tioetanato estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la tioacetata acido, kaj bromofenolo. Ĝi estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo. Bromofenila tioacetato posedas 8 karbonatomojn, 7 hidrogenatomojn, 1 oksigenatomon, 1 sulfuratomon, kaj 1 bromatomon. Bromofenila tioacetato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de tioacetataĵoj kaj bromofenilaj derivaĵoj. .
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de la bromo-benzeno per traktado de benzeno kaj bromo sekvata per interagado kun tioacetata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{2\;HBr}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/0953d212b1a58dd1345517f01d381ff3c961c967)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{HBr}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/bc7df0619ce4e32d530a464e1cbd74b5f03b62fc)
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de la bromofenila tioacetato per traktado de 1,4-dubromobenzeno kaj tioacetata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
