Butila heptanato
Aspekto
Butila heptanato | ||
Plata kemia strukturo de la Butila heptanato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Butila heptanato | ||
Butila heptanato nature okazas en la Malus pumila. | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 5454-28-4 | |
ChemSpider kodo | 20298 | |
PubChem-kodo | 21596 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun fruktodoro | |
Molmaso | 186,295 g·mol-1 | |
Denseco | 0,863g cm−3[1] | |
Fandpunkto | -67°C | |
Bolpunkto | 226°C | |
Refrakta indico | 1,4228 | |
Ekflama temperaturo | 86 °C | |
Solvebleco | Akvo:0,010 g/L | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S02 S24/25 S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[2] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Butila heptanato aŭ C11H22O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heptanata acido kaj butila alkoholo, Butila heptanato estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Butila heptanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Butila heptanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de heptanata acido kaj butila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de heptanata anhidrido kaj butila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de butila klorido kaj heptanata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria heptanato kaj butila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter etila heptanato kaj butila acetato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter butila acetato kaj heptanata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter etila heptanato kaj butila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la butila heptanato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la butila heptanato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter butila heptanato kaj acetata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter butila heptanato kaj etanolo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la butila heptanato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun amoniako:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]- The Good Scents Company
- Human Metabolome Database
- Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
- Encyclopedia of Food and Color Additives
- Compendium of Food Additive Specifications
- Dictionary of Food Ingredients
- Code of Federal Regulations, Title 21, Food and Drugs
- Substance name section