Butila karbonato
Aspekto
Dubutila karbonato | |||
Plata kemia strukturo de la Butila karbonato | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Butila karbonato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 542-52-9 | ||
ChemSpider kodo | 61628 | ||
PubChem-kodo | 68333 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo | ||
Molmaso | 174,2374 g·mol−1 | ||
Denseco | 0,932g cm−3[1] | ||
Fandpunkto | <25 °C | ||
Bolpunkto | 207,2 °C[2] | ||
Refrakta indico | 1,4117[3] | ||
Ekflama temperaturo | 76 °C[4] | ||
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R10 R20/21/22 R36/37/38 | ||
Sekureco | S26 S36/37/39 S45 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H302, H312, H315, H319, H332, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[5] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Butila karbonato aŭ C9H18O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la karbonata acido kaj butila alkoholo. Butila karbonato estas senkolora likvaĵo, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Butila karbonato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Butila karbonato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de karbonata acido kaj butila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de karbonata anhidrido kaj butila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de karbonata acido kaj butila klorido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria karbonato kaj butila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de metila karbonato kaj butila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter karbonata acido kaj butila benzoato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter metila karbonato kaj butila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la butila karbonato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la butila karbonato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Handbook of Polycarbonate Science and Technology
- Sulfur Oxides—Advances in Research and Application
- Zero-Carbon Energy Kyoto 2012
- Synthetics, Mineral Oils, and Bio-Based Lubricants: Chemistry and Technology
- CRC Handbook of Chemistry and Physics
- Journal of Applied Chemistry of the USSR.
- Directory of Chemical Producers
- Perspectives in Organopalladium Chemistry for the XXI Century