Ciklobutila formiato
| Ciklobutila metanoato | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
ciklobutila formiato | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| PubChem-kodo | 20063843 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora likvaĵo | |
| Molmaso | 100,117g mol−1 | |
| Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H318, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P305+354+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Ciklobutila formiato aŭ metanoato de ciklobutilo estas organika kombinaĵo apartenanta al la familia grupo de la formiatoj. Temas pri kemia molekulo konsistanta je unu ciklobutila grupo ligita al alia formiata grupo. Ciklobutila propionato rezultas el interagado de la formiata acido kun ciklobutanolo. La strukturo de la ciklobutila grupo estas kvadrata kaj iom malstabila. Ju malpli da karbonatomoj en iu cikladerivaĵo des pli malstabila ĝi estos. Ju pli eta la cikla ringo des pli reakcia ĝi estos.
| Bonvolu ne konfuzi... | |
|
 |
| Ili estas izomeroj sed la unua estas ciklobutila estero de la formiata acido, dum la 2-a estas karboksilata acido prezentanta ciklobutilan grupon ligitan al formiata grupo. | |
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de ciklobutila formiato per interagado de ciklobutanolo kun formiata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{H_{2}SO_{4}}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/aedcfcc78cd5437561458ee77fe3578f923d757b)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de ciklobutila formiato per interagado de ciklobutanolo kun formiata anhidrido:
|
2 |
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de ciklobutila formiato per interagado de ciklobutila klorido kun formiata acido:
|
|
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de ciklobutila formiato per interagado de natria formiato kun ciklobutila klorido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/a91dd08456a5acd28298697e8e92c1123b59ed37)
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de ciklobutila formiato per traktado de etileno kun akrilata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{katalizilo}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3ac4118b3002b6c715bec976e5427c4440185f3c)