Saltu al enhavo

Cikloheksanotiolo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Cikloheksanotiolo
Kemia formulo
C6H12S
Cikloheksanotiolo
Bastona kemia strukturo de la
Cikloheksanotiolo
Cikloheksanotiolo
Tridimensia kemia strukturo de la Cikloheksanotiolo
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 1569-69-3
ChemSpider kodo 14555
PubChem-kodo 15290
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun tranĉa odoro[1]
Molmaso 116,22728 g mol−1
Denseco 0,978 g/cm−3[2]
Fandpunkto -52,1 °C [3]
Bolpunkto 157,9°C [4]
Refrakta indico  1,4915
Ekflama temperaturo 43,3 °C [5]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L[6]
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H302, H315, H319, H332, H335, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P270, P271, P273, P280, P301+317, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P391, P403+233, P403+235, P405
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Cikloheksanotiolocikloheksanotiolo estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de cikloheksanolo kaj sulfida acido. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun akra malagrabla odoro, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Cikloheksanotiolo posedas 6 karbonatomojn, 12 hidrogenatomojn kaj 1 sulfuratomon. Cikloheksanotiolo uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la tiocikloheksanolo per traktado de cikloheksanolo kaj sulfida acido:

cikloheksanolo +sulfida acido tiocikloheksanolo +akvo


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la tiocikloheksanolo per traktado de fosfora heksasulfido kaj cikloheksanolo:

fosfora heksasulfido +numero 10cikloheksanolo tiocikloheksanolo +fosfora pentaoksido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la tiocikloheksanolo per traktado de cikloheksila klorido kaj sulfida acido:

cikloheksila klorido +sulfida acido tiocikloheksanolo +klorida acido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la tiocikloheksanolo per traktado de cikloheksila klorido kaj kalia bisulfido:

cikloheksila klorido +kalia bisulfido tiocikloheksanolo +kalia klorido


Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la tiocikloheksanolo per reduktado de ducikloheksila dusulfido:

ducikloheksila dusulfido numero 2tiocikloheksanolo

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la cikloheksanotiolo per traktado de t-heksanolo kaj tioureo:

cikloheksanolo +tioureo +klorida acido cikloheksanotiolo+numero 2kloramino +akvo

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]