Cikloheksila 4-jodobenzoato
Etoso
Cikloheksila 4-jodofenilmetanato | ||
Kemia formulo | ||
Cikloheksila 4-jodofenilmetanato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka solidaĵo | |
Molmaso | 330,165g mol−1 | |
Denseco | 1,518 g/cm−3 | |
Fandpunkto | 171°C | |
Bolpunkto | 375,63°C | |
Refrakta indico | 1,6158 | |
Ekflama temperaturo | 183,45°C | |
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Cikloheksila 4-jodobenzoato aŭ cikloheksila 4-jodofenilkarboksilato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 4-Jodobenzoata acido kaj cikloheksanolo. Cikloheksila 4-jodobenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Cikloheksila 4-jodobenzoato prezentas jodatomon kaj cikloheksilmetanatan grupon ligitan al la 1-a kaj 4-a karbonatomoj de la benzena ringo. Ĝi konsistas je 13 karbonatomoj, 15 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj, 1 jodatomo kaj uzatas en kemiaj sintezoj.
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de cikloheksila 4-jodobenzoato per traktado de cikloheksanolo kun 4-jodobenzoata acido:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de cikloheksila 4-jodobenzoato per traktado de 4-jodobenzoata anhidrido kun cikloheksanolo:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado de cikloheksila 4-jodobenzoato per traktado de 4-jodobenzoata acido kun cikloheksila klorido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado de cikloheksila 4-jodobenzoato per traktado de cikloheksila 4-jodobenzoato kun cikloheksila klorido: