Ciklopentila 3-jodobenzoato
Etoso
Ciklopentila 3-jodofenilmetanato | ||
Kemia formulo | ||
Ciklopentila 3-jodobenzoato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numero-kodo | 3-iodobenzoate Cyclopentyl 3-iodobenzoate | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka lumsensiva solidaĵo | |
Molmaso | 316,138g mol−1 | |
Denseco | 1,735 g/cm−3 | |
Fandpunkto | 62°C | |
Bolpunkto | 262°C | |
Ekflama temperaturo | 118,4°C | |
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Ciklopentila 3-jodobenzoato aŭ ciklopentila 3-jodobenzoato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 3-Jodobenzoata acido kaj ciklopentanolo. Ciklopentila 3-jodobenzoato estas blanka lumsensiva solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Ciklopentila 3-jodobenzoato prezentas jodatomon kaj ciklopentilmetanatan grupon ligitajn en la 1-a kaj 3-a karbonatomoj de la benzena ringo. Ĝi konsistas je 12 karbonatomoj, 13 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj, 1 jodatomo kaj uzatas en kemiaj sintezoj.
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de ciklopentila 3-jodobenzoato per traktado de ciklopentanolo kun 3-jodobenzoata acido:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de ciklopentila 3-jodobenzoato per traktado de 3-jodobenzoata anhidrido kun ciklopentanolo:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado de ciklopentila 3-jodobenzoato per traktado de 3-jodobenzoata acido kun ciklopentila klorido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado de ciklopentila 3-jodobenzoato per traktado de ciklopentila 3-jodobenzoato kun ciklopentila klorido: