El Vikipedio, la libera enciklopedio
Ciklopropilamino
Plata kemia strukturo de la Ciklopropilamino
Tridimensia strukturo de la Ciklopropilamino
Alternativa(j) nomo(j)
Aminociklopropano
Ciklopropanamino
Kemia formulo
C3 H7 N
CAS-numero-kodo
765-30-0
ChemSpider kodo
xxx [rompita ligilo ]
PubChem-kodo
69828
Fizikaj proprecoj
Aspekto
senkolora volatila likvaĵo
Molmaso
57.0944 g·mol−1
Denseco
0.824 g cm−3
Fandpunkto
−50 °C
Bolpunkto
49 °C
Refrakta indico
n
761
20
{\displaystyle n_{761}^{20}}
1,4206
Ekflama temperaturo
−25.5 °C
Memsparka temperaturo
275 °C
Acideco (pKa)
9.1[1]
Solvebleco
Akvo :Solvebla en akvo
Mortiga dozo (LD50)
445 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risko
R11 R22 R34 R36/37
Sekureco
S7/9 S16 S26 S33 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj [2]
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto
Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj
H225 , H302 , H314 , H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P301+330+331
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)
Ciklopropilamino estas organika kombinaĵo, primara cikla amino, senkolora kaj volatila likvaĵo ĉe meditemperaturo. Kiel ĉiuj aminoj, tiel ciklopropilamino posedas amoniakan kaj fiŝan odoron. Ciklopropilamino uzatas interalie en farmacia industrio kiel deirpunkto por preparado de aktivaj ingrediencoj.
Izomeroj de la ciklopropilamino
Ciklopropilamino
Alilamino
Azetidino
Propilenoimino
2-Metil-aziridino
Metodo de Hofmann: Ciklopropilamino estiĝas per interagado de amoniako kaj propila halogenido :
Per reduktiĝo de la nitrociklopropano :
Per hidrogenigo de la nitrociklopropano :