Cinamamido
Aspekto
Cinamamido | ||
Plata kemia strukturo de la Cinamamido | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Cinamamido | ||
Cinamamido kaj ĝiaj derivaĵoj nature okazas en la foliaro kaj radikaro de la Cinnamomum camphora. | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 621-79-4 | |
ChemSpider kodo | 11637 | |
PubChem-kodo | 5273472 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka aŭ kremkolora solidaĵo | |
Molmaso | 147,177 g·mol-1 | |
Denseco | 1,1135g cm−3[1] | |
Fandpunkto | 148°C | |
Bolpunkto | 267°C | |
Refrakta indico | 1,5450 | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 1980 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R22 | |
Sekureco | S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P301+312, P330, P501[2] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Cinamamido aŭ C9H9NO estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la amidoj de la cinamata acido kaj amoniako. Cinamamido estas blanka aŭ kremkolora solidaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Cinamamido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Cinamamido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per oksidigo de la benzila cianido:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de la cinamoila klorido sur sodamido:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de la cinamila klorido kaj amoniako:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado en du etapoj per karboksiligo de la vinilbenzeno sekvata per reakcio kun amoniako:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de cinamata acido kaj kloramino:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la cinamaldehido kaj kloramino:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la cinamamido ekde la vinilbenzeno per interagado kun fosgeno, sekvata per traktado de la rezultanta cinamoila klorido kun sodamido:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Acida hidratigo de la cinamamido:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun fosfora triklorido:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido kaj sulfata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de cinamilamino per reduktigo en ĉeesto de litia aluminia hidrido:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de benzila cianido en ĉeesto de fosfora kvinoksido:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado de benzilamino ekde la cinamamido:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado de saloj amidoderivitaj en alkala medio en ĉeesto de forta reduktagento tia kia litia aluminia hidrido:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Fisher Scientific
- Chemical Book
- Nature
- Medicinal Chemistry
- Commercial Poultry Nutrition
- The Chemistry of Cyclobutanes
- QSAR and Drug Design: New Developments and Applications
- Herbal Medicines[rompita ligilo]