Dimetila fumarato
Aspekto
Dumetila fumarato | ||
Plata kemia strukturo de la Dumetila fumarato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Dumetila fumarato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 624-49-7 | |
ChemSpider kodo | 553171 | |
PubChem-kodo | 637568 | |
Merck Index | 15,4316 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | kristalblanka solidaĵo | |
Molmaso | 144,126 g·mol−1 | |
Denseco | 1,37g cm−3[1] | |
Fandpunkto | 103,5 °C | |
Bolpunkto | 193 °C | |
Refrakta indico | 1,4062 | |
Ekflama temperaturo | 91 °C | |
Mortiga dozo (LD50) | 1250 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R21 R36/37/38 R43 | |
Sekureco | S26 S36/37/39 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H312, H315, H317, H319 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P272, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P501[2] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Dumetila fumarato aŭ C6H8O4) estas organika kombinaĵo, rezultanta el interagado de fumarata acido kaj metanolo, kristalblanka solidaĵo uzata kiel medikamento en la traktado de reokaza multloka sklerozo, psoriazo kaj kiel pliboniganto de la antioksidigaj respondoj[3]. Dumetila fumarato estas produktita kun alta pureco per esterigo, kaj ĝi uzatas ankaŭ en la traktado de diabeta koro-miopatio[4]. Dumetila fumarato ankaŭ estas potenca neŭroprotektanto kaj modifigagento de kondutoj de la HIV-ĉeloj.
Struktura geometrio | ||
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de fumarata acido kaj metanolo en ĉeesto de sulfata acido:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de kalia fumarato kaj klorometano:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Metodo Fisher-Speier por transesterigoj: Benzila sukcenato reakcias kun metanolo por doni metilan sukcenaton:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Per hidrolizo, fumarato de dimetilo donas fumaratan acidon kaj metanolon:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Per reakcio kun kalia hidroksido ĝi donas kalian fumaraton kaj metanolon:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Fisher Scientific
- Northwest Missouri State University Arkivigite je 2014-09-26 per la retarkivo Wayback Machine
- Santa Cruz Biotechnology
- Dimethyl Fumarate: A Complete Guide
- Organic Chemistry
- Annual Reports in Medicinal Chemistry
Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Chemical Book
- ↑ PubChem
- ↑ Dicarboxylic Acids—Advances in Research and Application
- ↑ Koro-miopatio estas kormalsano kie la muskoloj ne plu funkcias adekvate.