Dubenzotiofeno
| Dubenzotiofeno | ||||
 | ||||
| Plata kemia strukturo de la Dubenzotiofeno | ||||
 | ||||
| Tridimensia kemia strukturo de la Dubenzotiofeno | ||||
 | ||||
| Dubenzotiofeno estas potenca agento kontraŭ "Mycobacterium tuberculosis" | ||||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
| Kemia formulo | ||||
| CAS-numero-kodo | 132-65-0 | |||
| ChemSpider kodo | 2915 | |||
| PubChem-kodo | 3023 | |||
| Fizikaj proprecoj | ||||
| Aspekto | senkoloraj kristaloj | |||
| Molmaso | 184.256 g·mol−1 | |||
| Denseco | 1.252g cm−3 | |||
| Fandpunkto | 97 °C | |||
| Bolpunkto | 322 °C | |||
| Refrakta indico | 1,5741 | |||
| Ekflama temperaturo | 170 °C[1] | |||
| Memsparka temperaturo | 450 °C | |||
| Solvebleco | Akvo:0.00015 g/L | |||
| Sekurecaj Indikoj | ||||
| Riskoj | R22 R50 R53 | |||
| Sekureco | S36 S61 | |||
| Pridanĝeraj indikoj | ||||
| Danĝero
| ||||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| |||
| GHS Signalvorto | Damaĝo | |||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H311, H315, H331, H332, H400, H410[2] | |||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P311, P312, P321, P330, P332+313, P361, P362, P363, P391, P403+233, P405, P501[3] | |||
(25 °C kaj 100 kPa) | ||||
Dubenzotiofeno estas organo-sulfura komponaĵo konsistante je du benzenaj ringoj fanditaj la centra tiofena ringo. Ĝi estas senkolora solidaĵo iomete kemie simila al la antraceno. Ĉi-hetero tricikla kombinaĵo, kaj aparte ĝiaj alkil-substituitaj derivaĵoj, vaste okazas en pli pezaj frakcioj de la nafto.
Dubenzotiofenaj derivaĵoj estas potencaj anti-bakteriaj agentoj uzataj en la traktado de tuberkulozo kaŭzata de la fungo konata kiel Mycobacterium tuberculosis. Neantaŭlongaj eksperimentoj elmontris ke la genro "Rhodococcus rhodochrous" degradigas la dubenzotiofenon per oksidado kaj eliminigo de la sulfuro en la tiofena ringo.
Akvaj solvaĵoj de dubenzotiofeno estis submetitaj al lumo kaj fotolizaj eksperimentoj estis mezurataj sub variantaj oleo-koncentriĝoj, salaj kondiĉoj kaj kvanto da flosantaj partikloj. Fotolizo transformis la dubenzotiofeno en pli akvosolveblaj produktoj kaj la ĉefa fotoprodukto formita en akvaj sistemoj estis la dubenzofurano, iu alte toksa komponaĵo. Aliaj oksigenhavaj produktoj formiĝis en la krudolea/akva sistemoj. Salsolvaĵoj elmontris duoblan plibonigon en la fotoliza rapido inter 30% kaj 40%.
Sintezo
[redakti | redakti fonton]- Dubenzotiofeno estas preparata per agado de la dufenilo kaj sulfura duklorido en ĉeesto de aluminia triklorido:
 |
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- ACS Publications
- Environmental Analysis, Volume 3, Wolfgang Kleiböhmer
- The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Condensed Thiophene Rings, H. D. Hartough
- Microbiology for Minerals, Metals, Materials and the Environment, Abhilash,B. D. Pandey,K. A. Natarajan
- Catalyst Deactivation 1997, G.A. Fuentes, C.H. Bartholomew
- Microbial Transformations of Low Rank Coals, Don L. Crawford
