Dufenilacetata acido

Dufenilacetata acido
Plata kemia strukturo de la Dufenilacetata acido
Tridimensia kemia strukturo de la Dufenilacetata acido
Kemia formulo	C14H12O2
CAS-numero-kodo	117-34-0
ChemSpider kodo	8030
PubChem-kodo	8333
Merck Index	15,3345
Fizikaj proprecoj
Aspekto	kristalblanka solidaĵo
Molmaso	212,24 g·mol−1
Denseco	1,257g cm−3
Fandpunkto	147 °C−149 °C
Bolpunkto	285 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,599
Ekflama temperaturo	140,4 °C
Acideco (pKa)	3,94
Solvebleco	Akvo:0,102 g/L
Mortiga dozo (LD50)	3200 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/38 R36/37/38
Sekureco	S 24/25 S36/37 S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H311, H315, H319, H331, H332, H335, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P311, P321, P330, P332+313, P337+313, P361, P362, P363, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Dufenilacetata acido aŭ C₁₄H₁₂O₂ estas kemia reakciaĵo rezultanta per reduktado de la "benzilata acido" kun ruĝa fosforo kaj jodida acido. Ĝi estas senkolora aŭ blanka solidaĵo solvebla en akvo, kloroformo, duetila etero, metanolo kaj etanolo. Dufenilacetata acido uzatas por estigi esterojn kaj salojn konatajn kiel dufenilacetatojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de la "benzilata acido", HI kaj ruĝa fosforo:

3+${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{3}PO_{3}}]{+HI}}\,}}$3

Sintezo 2

• Preparado ekde la metila dufenilacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per hidratigo de la natria dufenilacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado ekde la fenilbromacetata acido:

2+2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-ZnCl_{2}}}\,}}$2

Sintezo 5

• Preparado ekde la metila dufenilacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per hidratigo de la 1,1-dukloro-2,2-dufeniletileno:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+2

Sintezo 7

• Preparado per reduktado de la benzilo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al benzilata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Konvertado al metila dufenilacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Konvertado al natria dufenilacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Konvertado al 'etila dufenilacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Konvertado al dufenilacetamido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Konvertado al benzofenono per intramolekula senhidratigo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-H_{2}O}}\,}}$

Reakcio 7

• Konvertado al dufenilmetanolo per senkarboksiligo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-CO}}\,}}$

Literaturo

• Fisher Scientific
• Sigma Aldrich
• ChEbi
• Organic Syntheses
• Molbase
• Journal of the Chemical Society
• Canadian Journal of Chemistry
• Recent Trends in Materials Science and Applications: Nanomaterials, Crystal ...

Vidu ankaŭ

• Metila dufenilacetato