Etila glioksilato

Etila glioksilato
Bastona kemia strukturo de la Etila glioksilato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila glioksilato
Alternativa(j) nomo(j)
Etila estero de la glioksilata acido Glioksilato de etilo
Kemia formulo	C4H6O3
CAS-numero-kodo	924-44-7
ChemSpider kodo	63397
PubChem-kodo	70211
Fizikaj proprecoj
Molmaso	102,089 g·mol-1
Denseco	1,03g cm−3
Bolpunkto	110°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,475
Ekflama temperaturo	7 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	636 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R36/37/38 R48/20 R63 R65 R67
Sekureco	S9 S16 S23 S24/25 S33 S36/37/39 S45 S60 S62
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero F Brulema Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H304, H315, H333, H336, H361, H373
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P272, P280, P302+352, P303+361+353, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Etila glioksilato aŭ C₄H₆O₃ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glioksilata acido kaj etanolo. Etila glioksilato estas alte brulema likvaĵo, uzata kiel kemia reakciaĵo en kemiaj sintezoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Etila glioksilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Etila glioksilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de glioksilata acido kaj etila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de glioksilata anhidrido kaj etila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de etila klorido kaj glioksilata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de etila klorido kaj natria glioksilato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter etila fenilacetato kaj fenetila glioksilato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter etila cinamato kaj glioksilata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila glioksilato kaj etila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la etila glioksilato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la etila glioksilato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun benzila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la etila glioksilato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Science Direct
• Drinking Water and Health
• Dictionary of Carbohydrates
• Fused Pyrimidines, Part 3: Pteridines
• Catalytic Asymmetric Friedel-Crafts Alkylations
• Asymmetric Catalysis on Industrial Scale: Challenges, Approaches and Solutions
• The chemical news
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations