Farnezila formiato
Aspekto
Farnezila formiato | ||
Plata kemia strukturo de la Farnezila formiato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Farnezila formiato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
Fizikaj proprecoj | ||
CAS-numero-kodo | 917105-98-7 85633-25-6 | |
Molmaso | 250,382 g·mol−1 | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/38 R43 R38/35 | |
Sekureco | S2 S24/25 S26 S36 S38 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H315, H317, H319, H320, H401, H411 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P272, P273, P280, P280, P302, P305, P313, P313, P333, P337, P338, P351, P352, P362, P364, P391, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Farnezila formiato aŭ C16H26O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj farnezila alkoholo. Farnezila formiato estas uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Farnezila formiato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Farnezila formiato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de formiata acido kaj farnezolo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de formiata anhidrido kaj farnezolo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de farnezila klorido kaj formiata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de farnezila klorido kaj natria formiato:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter etila formiato kaj farnezila benzoato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter farnezila benzoato kaj formiata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter etila formiato kaj farnezolo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la farnezila formiato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la farnezila formiato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter farnezila formiato kaj benzoata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter farnezila formiato kaj geranila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la farnezila formiato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun amoniako:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- The Chemical Components of Tobacco and Tobacco Smoke
- Scientific Style and Format: The CBE Manual for Authors, Editors, and Publishers
- The Prokaryotes
- Enzyme nomenclature 1978
- Monographs on Fragrance Raw Materials
- Insect Hormones and Bioanalogues
- Perfumes: Art, Science and Technology
- PROSEA : Plant Resources of South-East Esia 19, Essential-oil Plants