Farnezila oksalato
Etoso
Farnezila oksalato | ||
Kemia formulo | ||
![]() | ||
Farnezila oksalato | ||
![]() | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
* Oksalato de farnezilo | ||
CAS-numero-kodo | oxalate Farnesyl oxalate | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 516,76188g mol−1 | |
Denseco | 0,895 g/cm−3 | |
Fandpunkto | -3°C | |
Bolpunkto | 324°C | |
Refrakta indico | 1,4772 | |
Ekflama temperaturo | 113 | |
Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H310 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P264+265, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+317, P337+317, P362+364 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Farnezila oksalato aŭ oksalato de farnezilo estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la oksalata acido kaj farnezolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en etanolo, kloroformo kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Farnezila oksalato posedas 32 karbonatomojn, 52 hidrogenatomojn kaj 5 oksigenatomojn . Farnezila oksalato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farnezilaj derivaĵoj.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per agado de oksalata acido kaj farnezila alkoholo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de oksalata anhidrido kaj farnezila alkoholo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per reakcio de oksalata acido kaj farnezila klorido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de natria oksalato kaj farnezila klorido: