Saltu al enhavo

Fenila fenilkarbamato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Fenila fenilkarbamato
Kemia formulo
C13H11NO2
Fenila fenilkarbamato
Bastona kemia strukturo de la
Fenila fenilkarbamato
Fenila fenilkarbamato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila fenilkarbamato
CAS-numero-kodo 4930-03-4
85497-07-0
ChemSpider kodo 70999
PubChem-kodo 78644
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 213,23588 g mol−1
Denseco 1,222 g/cm−3[1]
Fandpunkto 113 °C [2]
136 °C</ref>[3]
Bolpunkto 315,6 °C [4][3]
Refrakta indico  1,6310
Ekflama temperaturo 144,6 °C [5]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >698 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P319, P321, P332+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila fenilkarbamatofenila fenilkarbamato estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de fenolo kaj fenilkarbamata acido:. Ĝi estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas du benzenajn ringojn {benzena ringo} ligitan al karbamata grupo {karbamata grupo}, kvankam unu el fenilaj grupoj ligiĝas al la nitrogenatomo kaj la alia al la oksigenatomo de la karboksilata grupo {karboksilata grupo}. Etila fenilkarbamato estas aromata estero kaj posedas 13 karbonatomojn, 11 hidrogenatomojn, 1 nitrogenatomon kaj 2 oksigenatomojn. Fenila fenilkarbamato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la fenila fenilkarbamato per traktado de fenolo kaj fenilkarbamata acido:

fenolo +fenilkarbamata acido fenila fenilkarbamato +akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la fenila fenilkarbamato per traktado de fenila karbonato kaj fenilkarbamata acido:

dufenila karbonato +numero 2fenilkarbamata acido numero 2fenila fenilkarbamato +akvo +karbona duoksido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la fenila fenilkarbamato per traktado de fenila klorido kaj fenilkarbamata acido:

fenila klorido +fenilkarbamata acido fenila fenilkarbamato +klorida acido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la fenila fenilkarbamato per traktado de dufenila karbonato kaj anilino:

dufenila karbonato +numero 2anilino numero 2fenila fenilkarbamato

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]