Furanoacetata acido

Furanoacetata acido
Plata kemia strukturo de la Furanoacetata acido
Tridimensia kemia strukturo de la Furanoacetata acido
Alternativa(j) nomo(j)
Furil-acetata acido
Kemia formulo	C6H6O
CAS-numero-kodo	2745-26-8
ChemSpider kodo	68475
PubChem-kodo	75974
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	126,110 g·mol−1
Denseco	1,265g cm−3
Fandpunkto	64 °C−69 °C
Bolpunkto	233,8 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5627
Ekflama temperaturo	95,2 °C
Acideco (pKa)	4.16
Solvebleco	Akvo:16 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22 R37/38 R41
Sekureco	S26 S39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H315, H318, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P332+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Furanoacetata acido aŭ C₆H₆O estas cikla organika acido, konsistanta je kvinmembra aromata ringo ligita al acetata grupo. Ĝia nomo derivas el la latina vorto furano, kiu signifas brano. Ĝi estas blanka solidaĵo iomete solvebla en akvo. Saloj kaj esteroj de la furanoacetata acido estas konataj kiel furanoacetatoj. 2-Furanoacetata acido estas organika kombinaĵo pli vaste trovata en nutroproduktoj kiel konservaĵo kaj gustigagento. Aliaj uzoj de la furanoacetata acido inkludas kiel reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj industriaj uzoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de la furano kaj kloroacetata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de furano kaj jodoacetata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado inter furfurila aldehido kaj formaldehido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 4

• Preparado per interagado de la furfurila aldehido kaj karbona unuoksido:

++${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-H_{2}O}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per traktado de furano kaj acetila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaCl}]{+NaOH}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado inter metilfurano kaj karbona duoksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 7

• Preparado ekde la furano-nitrilo:

+++${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al metila furanoacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Konvertado al furanoetilamino:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Konvertado al furanoacetila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Konvertado al natria furanoacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Konvertado per reduktado al furfurila alkoholo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{-CO}}\,}}$

Reakcio 6

• Konvertado al furfurila aldehido per senkarboksiligo (-CO) sekvata per oksidado de alkoholo rezultanta:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-CO_{\,}-H_{2}O}]{KMnO4}}\,}}$

Reakcio 7

• Konvertado al furano-nitrilo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-CO_{2}}}\,}}$+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++

Literaturo

• ACS Publications
• Dictionary of Organic Compounds
• Toxic substances control act
• Carbohydrate Chemistry: Fundamentals and Applications
• Handbook of Heterocyclic Chemistry
• Dictionary of Natural Products
• Anti-inflammatory Agents Part I: Chemistry and Pharmacology
• Science of Synthesis Knowledge Updates

Vidu ankaŭ

• Nitroacetata acido