Furanosulfonila klorido

Furanosulfonila klorido
Furanosulfonila klorido
Plata kemia strukturo de la Furanosulfonila klorido
Furanosulfonila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Furanosulfonila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
Klorido de furano-2-sulfonilo
Kemia formulo	C4H3ClO3S
CAS-numero-kodo	52665-48-2
ChemSpider kodo	2073955
PubChem-kodo	2795072
Fizikaj proprecoj
Molmaso	166,575g mol−1
Denseco	1,529g/cm−3
Bolpunkto	226,1 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,515
Ekflama temperaturo	90,6 °C
Solvebleco	Akvo:reakcias
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H314, H315
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P330, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Furano-sulfonila klorido estas organika-sulfura funkcia grupo ligita al kloratomo. Krom la kloro, fluoro kaj bromo produktas ankaŭ halogenidajn derivaĵojn. La sulfonilaj kloridoj ĝenerale estas senkoloraj kombinaĵoj tre senseblaj al akvo. La sulfonilaj kloridoj posedas tetrahedrajn centrojn ligitajn al du oksigenatomoj krom la kloratomo. Kutime ili estas produktataj per klorigo de iu aromataĵo aŭ alkanaĵo. Evidenta reakcio estas ilia emo hidrolizi al la ekvivalenta sulfonata acido. Furano-sulfonilaj kloridoj reakcias kun amoniako por doni respektivan sulfonamidon. Furano-sulfonila klorido estas uzata en la produktado de sennombraj farmaciaĵoj kaj pesticidoj.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de furano sulfonamido per interagado de furanosulfonila klorido kun amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Sapigo de la sulfonilaj kloridoj:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

• Preparado de furano-fenil-sulfono per interagado de furanosulfonila klorido kun benzeno:

+ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcio 4

• Per hidrolizo la sulfonilaj kloridoj donas sulfonatajn acidojn:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

• Preparado de furanila klorido per sensulfurigo de la furanosulfonila klorido

${\mathsf {{\xrightarrow[{-\;SO_{2}}]{}}\,}}$

Reakcio 6

• Preparado de furanosulfonato de fenila per interagado de furanosulfonila klorido kun fenolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

• Kun alkoholoj sulfonilaj kloridoj donas esterojn:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Sulfonata acido
• Sulfonila klorido