Furfurila akrilato
Aspekto
Furfurila akrilato | ||
Plata kemia strukturo de la Furfurila akrilato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Furfurila akrilato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 10525-17-4 | |
ChemSpider kodo | 24785994 | |
PubChem-kodo | 82699 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Molmaso | 152,149 g·mol-1 | |
Denseco | 1,1125g cm−3 | |
Bolpunkto | 198,8°C | |
Refrakta indico | 1,483 | |
Acideco (pKa) | 4,25 | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R21 R22 R34 | |
Sekureco | S26 S36/37/39 S45 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[1] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Furfurila akrilato aŭ C8H8O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la akrilata acido kaj furfurila alkoholo. Furfurila akrilato estas uzata kiel kemia reakciaĵo kaj en la fabrikado de polimeraĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Furfurila akrilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Furfurila akrilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de akrilata acido kaj furfurila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de akrilata anhidrido kaj furfurila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de furfurila klorido kaj akrilata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de furfurila klorido kaj natria akrilato:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter metila akrilato kaj furfurila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter furfurila formiato kaj akrilata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter metila akrilato kaj furfurila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la furfurila akrilato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la furfurila akrilato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter furfurila akrilato kaj acetata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter furfurila akrilato kaj metila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la furfurila akrilato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun amoniako:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Scielo
- Chemical Book
- Polyethylene Glycols—Advances in Research and Application
- Siloxanes—Advances in Research and Application
- A Survey of American Chemistry
- Concise Polymeric Materials Encyclopedia
- Official Gazette of the United States Patent and Trademark Office
- Furfural: An Entry Point of Lignocellulose in Biorefineries to Produce Renewable Chemicals, Polymers and Biofuels