Geranila acetoacetato

Geranila acetoacetato
Plata kemia strukturo de la Geranila acetoacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Geranila acetoacetato
Kemia formulo	C14H22O3
CAS-numero-kodo	10032-00-5
ChemSpider kodo	4762675
Alternativa(j) nomo(j)
Nerila acetoacetato Acetoacetato de geranilo Geranila estero dela pirofosfata acido
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flava likvaĵo
Molmaso	238.32694 g·mol-1
Denseco	0.9625g cm−3
Bolpunkto	305,7°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4665
Ekflama temperaturo	143.89 °C
Acideco (pKa)	10.39
Solvebleco	Akvo:0.11 g/L
Sekurecaj Indikoj
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H317, H411, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P272, P273, P280, P302+352, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Geranila acetoacetato estas geranila estero de la acetoacetata acido, iu unuterpenoido estigita per kondensiĝo de geraniolo kun acetoacetata acido. Ĝi estas senkolora aŭ flava substanco uzata kiel odorigilo kaj agrablodora ingredienco de kelkaj esencoleoj. En 1913, M. O. Forster kaj D. Caldwell sintezis la geranilan acetoacetaton varmigante geranilan kloridon kaj natria acetoacetato estigante agrablodoran likvaĵon uzata ankaŭ en kemiaj sintezoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de acetoacetata acido kaj geranila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de acetoacetata anhidrido kaj geranila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de geranila klorido kaj acetoacetata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria acetoacetato kaj geranila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter etila acetoacetato kaj geranila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transigo inter cinamila benzoato kaj acetoacetata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transigo inter etila acetoacetato kaj geranila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la geranila acetoacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la geranila acetoacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transigo inter geranila acetoacetato kaj acetata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transigo inter geranila acetoacetato kaj etanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la geranila acetoacetato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun klorida acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• The Good Scents Company
• Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients, Sixth Edition, George A. Burdock
• Chemical Book
• ChemNet
• Alfa Chemistry
• World Health Organization
• Inchem

Vidu ankaŭ

• Izopropila acetoacetato
• Metila acetoacetato
• Etila acetoacetato
• Benzila acetoacetato
• Acetoacetata acido
• Natria acetoacetato
• Butila acetoacetato
• Alila acetoacetato
• Amila acetoacetato
• p-anizila acetoacetato
• Fumarila acetoacetata acido