Indolosulfonila klorido

Indolo-3-sulfonila klorido
Plata kemia strukturo de la Indolo-sulfonila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Indolo-sulfonila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
Klorido de indolo-3-sulfonila Cloreto de indol-3-sulfonila (portugale) Indole-3-sulfonyl chloride angle
Kemia formulo	C8H6ClNO2S
CAS-numero-kodo	886578-15-0
ChemSpider kodo	14692724
PubChem-kodo	20038233
Fizikaj proprecoj
Molmaso	215,651g mol−1
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H314, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P264, P270, P280, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Indolo-3-sulfonila klorido estas organika-sulfura funkcia grupo apartenanta al la familio de la sulfonilaj kloridoj. Ĝi estas senkolora substanco tre sensebla al akvo, bazoj, aminoj, fortaj oksidigagentoj. La sulfuro de la molekulo okupas la centron de la strukturo ĉirkaŭita de la kloro, du oksigenatomoj kaj la indolo. Sulfonilaj kloridoj hidroliziĝas al la ekvivalenta sulfonata acido. Kun amoniako ĝi donas sulfonamidon kaj kun hidroksidoj ĝi produktas la respektivan salon.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de indolo sulfonamido per interagado de indolosulfonila klorido kun amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Kun hidroksidoj sulfonilaj kloridoj donas salojn de la respektiva sulfonato en akva medio:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{akvo}}\,}}$ +

Reakcio 3

• Preparado de indolo-fenil-sulfono per interagado de indolosulfonila klorido kun benzeno:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Per hidrolizo de la indolo-sulfonila klorido oni produktas indolosulfonatan acidon:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

• Preparado de indolila klorido per sensulfurigo de indolosulfonila klorido

${\mathsf {{\xrightarrow[{varmo}]{}}\,}}$ +

Reakcio 6

• Preparado de fenila indolosulfonato per interagado de indolosulfonila klorido kun fenolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

• Kun alkoholoj sulfonilaj kloridoj donas esterojn:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Sulfonata acido
• Sulfonila klorido