Izoamila tiolaktato

Izoamila 2-merkaptopropanato
Kemia formulo	C8H16O2S
Bastona kemia strukturo de la Izoamila 2-merkaptopropanato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoamila 2-merkaptopropanato
Alternativa(j) nomo(j)
Tiolaktato de izoamilo Izoamila 2-merkaptolaktato Izoamila tiolaktato
CAS-numero-kodo	thiolactate Isoamyl thiolactate
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	176,27984g mol−1
Denseco	1,085 g/cm−3
Bolpunkto	180,7°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4610
Ekflama temperaturo	78,5°C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	>500 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izoamila tiolaktato aŭ izoamila 2-merkaptopropanato estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la tiolaktata acido, kaj izoamila alkoholo. Ĝi estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo. Izoamila tiolaktato posedas 8 karbonatomojn, 16 hidrogenatomojn, 1 sulfuratomon, kaj 2 oksigenatomojn. Izoamila tiolaktato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de tiolaktataĵoj kaj izoamilaj derivaĵoj. Tiolaktatoj estas malstabilaj kaj facile hidroliziĝas en laktatojn, sulfidojn kaj sulfuron.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de tiolaktata acido kaj izoamila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de tiolaktata anhidrido kaj izoamila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de izoamila klorido kaj tiolaktata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de izoamila klorido kaj natria tiolaktato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Vidu ankaŭ

• Tiolaktatoj