Izoapiolo

Vidu ankaŭ: Apiolo

Izoapiolo
Plata kemia strukturo de la Izoapiolo
Tridimensia kemia strukturo de la Izoapiolo
Izoapiolo troviĝas en la Ĝardenangeliko.
Alternativa(j) nomo(j)
1-Alila-2,5,-Dumetokso-3,4-Metileno-duokso-benzeno
Kemia formulo	C12H14O4
CAS-numero-kodo	17672-88-7
ChemSpider kodo	21475827
PubChem-kodo	15559838
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ blanka solidaĵo
Molmaso	222,24g mol−1
Denseco	1,217g/cm−3
Fandpunkto	56 °C
Bolpunkto	327,9 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,564
Ekflama temperaturo	131,6 °C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	1515 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P301+312, P330
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izoapiolo aŭ C₁₂H₁₄O₄ estas organika kunmetaĵo apartenanta al la familio de la fenilpropenoj. Ĝi estas esenca oleo, izomero de la dilapiolo, trovata en kelkaj plantoj tiaj kiaj petroselo, apio kaj aliaj plantoj de la familio de la apiacoj, tiaj kiaj anetoj, anizo, karoto, kaj aliaj. En altaj dozoj izoapiolo estas irita kaj povas kaŭzi damaĝojn al la renoj kaj hepato. Krom la cis-izoapiolo, karvono, linalolo, miristata acido kaj petroselinata acido estas la ĉefaj konstituaĵoj en la esencoleo el koriandro-semo. Izoapiolo estiĝas per aldono de 25 gramoj da apiolo sur 50 gramoj da kalia hidroksido en ĉeesto de etanolo. La kristaloj formitaj estas solveblaj en organikaj solvantoj kaj nesolveblaj en akvo.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de izoapiolo per molekula rearanĝo de la apiolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{NaOH}}\,}}$

Reakcio 2

• Preparado de apiolata acido per interagado de izoapiolo kun kalia permanganato :

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{KMnO_{4}}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado de dilapiolo per molekula rearanĝo de la izoapiolo en alkala medio:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{NaOH}}\,}}$

Reakcio 4

• Izomerio: Apiolo estas izomero de la izoapiolo kaj dilapiolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcio 5

• Preparado de DMMDA aŭ 2,5-dumetokso-3,4-metilenoduokso-amfetamino per traktado de izoapiolo kun amoniako:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{NH_{3}}}\,}}$

Reakcio 6

• Preparado de izoapiolo per interagado de miristikino kun formaldehido en alkala medio:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{NaOH}}\,}}$

Vidu ankaŭ

• Terpenoj
• Apiolo