Izobuterata acido
Aspekto
Izobutanata acido | |||||
Plata kemia strukturo de la izobuterata acido | |||||
Tridimensia kemia strukturo de la Izobuterata acido | |||||
Izobuterata acido nature trovatas en la karobarbo. | |||||
Alternativa(j) nomo(j) | |||||
| |||||
Kemia formulo | |||||
CAS-numero-kodo | 79-31-2 | ||||
ChemSpider kodo | 6341 | ||||
PubChem-kodo | 6590 | ||||
Merck Index | 15,5200 | ||||
Fizikaj proprecoj | |||||
Aspekto | senkolora likvaĵo | ||||
Molmaso | 88.106 g·mol-1 | ||||
Denseco | 0.950g cm−3 | ||||
Fandpunkto | −46 °C | ||||
Bolpunkto | 152 °C | ||||
Refrakta indico | 1,3920 | ||||
Ekflama temperaturo | 56 °C[1] | ||||
Memsparka temperaturo | 455 °C | ||||
Acideco (pKa) | 4.86 | ||||
Solvebleco | Akvo:618 g/L | ||||
Mortiga dozo (LD50) | 266 mg/kg (buŝe) | ||||
Sekurecaj Indikoj | |||||
Riskoj | R21/22 | ||||
Sekureco | S2 | ||||
Pridanĝeraj indikoj | |||||
Danĝero
| |||||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||||
GHS Damaĝo-piktogramo | |||||
GHS Signalvorto | Damaĝo | ||||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H301, H311, H314, H318, H335, H402, H412[2] | ||||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+310, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P330, P361, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501 | ||||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izobuterata acido estas organika karboksilata acido, senkolora likvaĵo kun malagrabla odoro. Ĝi estas izomero de la buterata acido, solvebla en akvo kaj organikaj solvantoj. Senprotonigo aŭ esterigo de la izobuterata acido donas derivaĵojn nomatajn izobuteratoj kiuj troveblas en liberstato en plantoj tiaj kiaj Ceratonia siliqua, Vanilla planifolia kaj Arnica dulcis, kaj sub ĝia esteroformo en la krotonoleo.
Sintezo
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Izobuterata acido estas preparata per akva karboniligo de la propileno sub alta premo:
+ CO2 + |
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Izobuterata acido estas preparata per oksidado de la izobuteraldehido:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]Kiam varmigita kun solvaĵo de kromiata acido kaj natria hidroksido, izobuterata acido estigas acetonon:
+ Na2CrO4 + H2O + CO2 |
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]Se oni varmigas izobuteratan acidon kaj KMnO4, oni estigas hidroksibuteratan acidon.
(CH3)2C(OH)-CO2H |
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Chemical Book
- Chemicalland21
- Inchem
- Handbook of Environmental Fate and Exposure Data For Organic Chemicals, Volume 5, Philip H. Howard
- Encyclopedia of Food and Color Additives, Volume 1, George A. Burdock
- Hazardous Materials: Emergency Action Data, Charles R. Foden, Jack L. Weddell
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]- Formiata acido
- Acetata acido
- Propionata acido
- Buterata acido
- Acetoacetata acido
- Valerata acido
- Izovalerata acido
- Benzoata acido
- Cinamata acido
- Ferulata acido