Izoheptila ftalato

Duizoheptila ftalato
Plata kemia strukturo de la Izoheptila ftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoheptila ftalato
Alternativa(j) nomo(j)
Metila heksila 1,2-benzenodukarboksilato Diisoheptyl phthalate angle Duheptila estero de la 1,2-dubenzeno-karboksilata acido
Kemia formulo	C22H34O4
CAS-numero-kodo	71888-89-6 90937-19-2 41451-28-9
ChemSpider kodo	513939
PubChem-kodo	591200
Fizikaj proprecoj
Molmaso	362,51g mol−1
Denseco	0,995g/cm−3
Fandpunkto	-45 °C
Bolpunkto	363,6 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,486
Ekflama temperaturo	192,4 °C
Solvebleco	Akvo:0,000017 g/L
Mortiga dozo (LD50)	3500 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H360D
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P201, P202, P281, P308+313, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izoheptila ftalato aŭ C₂₂H₃₄O₄ estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la ftalata acido kaj izoheptanolo. Izoheptila ftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de ftalata acido derivaĵoj kaj izoheptilaj derivaĵoj. Izoheptila ftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoheptila ftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de ftalata acido kaj izoheptanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de ftalata anhidrido kaj izoheptanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de izoheptila klorido kaj ftalata acido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de izoheptila klorido kaj natria ftalato:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter izoheptila fenilacetato kaj etila ftalato:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter izoheptila cinamato kaj ftalata acido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter metila ftalato kaj izoheptanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izoheptila ftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la izoheptila ftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun acetata acido:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Reduktigo de la izoheptila ftalato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Vidu ankaŭ

• Ftalatoj
• Tereftalatoj