Saltu al enhavo

Izopropila formiato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Izopropila formiato
izopropila formiato
Plata kemia strukturo de la Izopropila formiato
izopropila formiato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila formiato
Izopropila formiato nature ĉeestas en la japana kenomelo.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Formiato de izopropilo
  • Metanoato de izopropilo
  • Izopropila estero de la formiata acido
Kemia formulo
C4H8O2
CAS-numero-kodo 625-55-8
ChemSpider kodo 11755
PubChem-kodo 12257
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun frukteca eterosimila odoro
Molmaso 88,106 g·mol−1
Denseco 0,884g cm−3
Fandpunkto −80 °C
Bolpunkto 68 °C[1]
Refrakta indico  1,3678
Ekflama temperaturo −14 °C[2]
Solvebleco Akvo:108 g/L [3]
Mortiga dozo (LD50) 4300 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R36 R66 R67
Sekureco S16 S26 S29 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H315, H319, H335, H336
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila formiatoC4H8O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj izopropanolo, senkolora likvaĵo kun frukteca eterosimila odoro, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi aldoniĝas kiel nutrosuplemento en la produktado de konfitaĵoj, trinkaĵoj, frandaĵoj, kosmetikaĵoj, ktp. Ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo.

Formiato de izopropilo ĉeestas en kafo, pruno-brando, diversaj fungoj kaj en la japana kenomelo. Ĝi estas malmulte solvebla en akvo, tute solvebla en alkoholo, etero, kloroformo kaj plejmulto el al organikaj solvantoj. Izopropila formiato estas trovata ankaŭ en multaj nutraĵoj, multaj el kiuj estas fruktoj, alkoholaj drinkaĵoj kaj diversaj plantoj.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

formiata acido+izopropanoloizopropila formiato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per esterigo de la formiata anhidrido kaj izopropanolo:

formiata anhidrido+izopropanoloizopropila formiato+formiata acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

2-kloropropano+formiata acidoizopropila formiato+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

natria formiato+2-kloropropanoizopropila formiato+natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]
  • Per reakcio inter klorometano kaj natria izopropoksido:

formila klorido+natria izopropoksidoizopropila formiato+natria klorido

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

izopropila benzoato+metila formiatoizopropila formiato+metila benzoato

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

izopropila benzoato+formiata acidoizopropila formiato+benzoata acido

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la izopropila formiato:

izopropila formiato+akvoizopropanolo+formiata acido

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la izopropila formiato:

izopropila formiato+natria hidroksidoizopropanolo+natria formiato

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktigo de la izopropila formiato:

izopropila formiatoizopropanolo+formaldehido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la izopropila formiato:

izopropila formiato+amoniakoformamido+izopropanolo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Per transesteriga reakcio inter izopropila formiato:

izopropila formiato+izopropila benzoato+anizila formiato

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]

izopropila formiato+klorida acidoformiata acido+2-kloropropano

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]