Linalila oktanato
Aspekto
Linalila oktanato | ||
Plata kemia strukturo de la Linalila oktanato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Linalila oktanato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 10024-64-3 | |
ChemSpider kodo | 55359 | |
PubChem-kodo | 61435 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro | |
Denseco | 0,875g cm−3[1] | |
Bolpunkto | 264 °C[2] | |
Refrakta indico | 1,454 | |
Ekflama temperaturo | 82,4 °C[3] | |
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H411 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P273, P391, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Linalila oktanato aŭ C18H32O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la oktanata acido kaj linalila alkoholo. Linalila oktanato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Linalila oktanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Linalila oktanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de oktanata acido kaj linalila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de oktanata anhidrido kaj linalila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de oktanata acido kaj linalila klorido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria oktanato kaj linalila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de fenetila oktanato kaj linalila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter oktanata acido kaj linalila salikato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter furfurila oktanato kaj linalila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la linalila oktanato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la linalila oktanato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la linalila oktanato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]- World Health Organization
- The Good Scents Company
- Encyclopedia of Food and Color Additives
- Code of Federal Regulations
- Dictionary of flavors
- Qualitative Analysis of Flavor and Fragrance Volatiles by Glass Capillary ...
- Chem Sources U.S.A.
- ChemSrc