Mentila antranilato
Aspekto
Mentila antranilato | ||
Plata kemia strukturo de la Mentila antranilato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Mentila antranilato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 134-09-8 | |
ChemSpider kodo | 541748 | |
PubChem-kodo | 7059574 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora aŭ flaveca solidaĵo | |
Molmaso | 275,392 g·mol-1 | |
Denseco | 1,04g cm−3 | |
Fandpunkto | 62,5°C[1] | |
Bolpunkto | 177°C[2] | |
Refrakta indico | 1,542 | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 2910 mg/kg (buŝe)[3] | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[4] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Mentila antranilato aŭ C17H25NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la antranilata acido kaj mentila alkoholo, senkolora aŭ flaveca solidaĵo uzata kiel sunprotekta agento kaj en la industrio pri kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Mentila antranilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter mentila acetato kaj antranilata acido:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de antranilata acido kaj mentila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de antranilata anhidrido kaj mentila alkoholo:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de mentila klorido kaj antranilata acido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria antranilato kaj mentila klorido:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter etila antranilato kaj mentila acetato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter mentila acetato kaj antranilata acido:
Sintezo 8
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la mentila antranilato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la mentila antranilato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter mentila antranilato kaj acetata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter mentila antranilato kaj etanolo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la mentila antranilato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun amoniako:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Drugbank
- Perflavory
- Cymit Quimica
- SpecialChem
- Contact & Occupational Dermatology
- Miscellaneous Trade and Technical Corrections Act of 2003
- Federal Register