Saltu al enhavo

Metila anizila ketono

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Metila anizila ketono
metila anizila ketono
Plata kemia strukturo de la Metila anizila ketono
metila anizila ketono
Tridimensia kemia strukturo de la Metila anizila ketono
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metoksofenil metil ketono
  • Acetonil-anizolo
  • Metoksofenil-ketono
Kemia formulo
C10H12O2
CAS-numero-kodo 122-84-9
ChemSpider kodo 21105938
PubChem-kodo ‎31231
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora oleeca likvaĵo
Molmaso 164,204 g·mol−1
Denseco 1,067g cm−3[1]
Fandpunkto −15 °C[2]
Bolpunkto 145 °C[3]
Refrakta indico  1,525
Ekflama temperaturo 135 °C[4]
Solvebleco Akvo:3,084 g/L
Mortiga dozo (LD50) 3330 mg/kg (buŝe)[5]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S23 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[6]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila anizila ketonoC10H12O2 estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la ketonoj, kie la anizila grupo kaj la metila grupo estas interligitaj per unu oksigenatomo. Metila anizila ketono estas senkolora oleeca likvaĵo kun agrabla odoro uzata en parfumfabrikado, produktado de kosmetikaĵoj kaj kiel analiza reakciaĵo. Ĝi estas solvebla en etanolo, duetila etero, benzeno kaj kloroformo. Kiel ĉiuj ketonoj, ĝi estas hidrogenakceptanto kaj ĝia karbonila grupo (-C=O) estas polara ĉar la elektronegativeco de la oksigenatomo estas pli granda ol tiu de la karbono.

Bonvolu ne konfuzi...
Metila anizila etero
C9H12O2
Metila anizila ketono
C10H12O2
CAS-numero 1515-81-7
CAS-numero 122-84-9
Ili estas malsamaj produktoj ĉar la unua apartenas al la etera klaso
kaj la dua al la ketona familio kaj posedas plian karbonatomon rilate al la homonima etero.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per traktado de p-metokso-tolueno kaj kloroacetono:

anizolo+kloroacetonometila anizila ketono+klorida acido

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per interagado de p-kloroanizolo kaj acetono:

p-kloroanizolo+acetonometila anizila ketono+klorida acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

metilanizolo+acetila kloridometila anizila ketono+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per p-kloro-anizolo kun acetono:

p-kloroanizolo+acetonometila anizila ketono+klorida acido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]
  • Per traktado de p-bromo-anizolo kun acetono:

p-bromo-anizolo+acetonometila anizila ketono+bromida acido

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]
  • Sintezo per traktado de p-anizila formamido kaj klorometano:

p-anizila formamido+klorometano metila anizila ketono+kloramino

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per traktado de anizolo kaj kloroacetono:

anizolo+kloroacetonometila anizila ketono+klorida acido

Sintezo 8

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per traktado de anizolo kaj jodoacetono:

anizolo+jodoacetonometila anizila ketono+jodida acido

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de metila anizila ketono:

metila anizila ketono+akvometilanizolo+acetata acido

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Kun fortaj oksidagentoj ketonoj formas alkoholojn kaj karboksilatajn acidojn:

metila anizila ketonop-anizata acido+acetata acido

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Kun halogenaĵoj ketonoj donas halogenidaĵojn:

metila anizila ketono+kloroanizila klorido+acetila klorido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Kun kloramino ketonoj donas amidojn kaj halogenidajn derivaĵojn:

metila anizila ketono+kloraminoanizila klorido+acetamido

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]

metila anizila ketono+jodida acidometilanizolo+jodoetano

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Oksidigo de Bayer-Villiger: Kun hidrogena peroksido ĝi formas esteron:

metila anizila ketono+hidrogena peroksidoanizila acetato

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]